该仿生载体以脂质体为核心，外层包裹巨噬细胞膜，形成“核-壳”结构。脂质体由磷脂双分子层构成，可高效封装水溶性或脂溶性药物，并通过膜融合机制实现细胞内递送。巨噬细胞膜的包覆赋予系统双重优势：膜表面整合素（如α4β1）和趋化因子受体（如CCR2）介导靶向迁移至炎症或损伤组织；膜糖蛋白（如CD47）通过“别吃我”信号减少巨噬细胞吞噬，延长循环半衰期。研究显示，MM@Liposomes在动脉粥样硬化模型中可靶向斑块内巨噬细胞，递送*炎药物，其载药量可达传统脂质体的1.5倍，且生物安全性通过细胞毒性试验验证。制备过程需优化膜蛋白保留率与脂质体稳定性，避免膜融合导致的药物泄漏。
我们当前供应以下产品，欢迎与我们咨询！
供应商：西安pg电子娱乐游戏app 生物科技有限公司
公司简介：
西安pg电子娱乐游戏app 生物科技有限公司深耕生物科技前沿阵地。公司核心产品矩阵丰富多元，涵盖LNP纳米粒、脂质体纳米粒等前沿递送载体；同时，精心打造仿生纳米颗粒、无机纳米粒、智能水凝胶、外泌体纳米粒以及聚合物自组装纳米粒等一系列创新产品。pg电子娱乐游戏app 生物依托自主合成实验室与定制化服务，已然成为生物科研领域不可或缺的重要力量。
相关产品推荐：
血小板膜包裹负载阿霉素（DOX）和光热剂IR780的PLGA纳米粒
血小板膜包裹负载铋（Bi）的介孔二氧化硅纳米粒
巨噬细胞膜包裹负载羰基锰的介孔二氧化铈纳米颗粒
红细胞膜包裹负载雷公藤红素和雷公藤甲素的脂质体，RBCm@Liposome@CEL/TPL
C3肽(血脑屏障穿透肽)和SS31肽(线粒体靶向肽)共同修饰的红细胞膜(RBC)包覆负载Ola (PARP 抑制剂)的纳米结构脂质载体
巨噬细胞膜包裹负载阿霉素（DOX）和EZH2 siRNA的Fe3O4磁性纳米颗粒，M@Fe3O4@DOX/EZH2 siRNA