为了提高FePc及其衍生物的催化稳定性，常用的策略往往涉及到将酞菁与碳材料复合和高温处理，这些方法虽然能够在一定程度上提高稳定性，但是本征的M-N4大环结构也将在焙烧过程中遭到破坏，影响电子的快速传输并降低催化剂的活性的研究表明，与酞菁外环相连的取代基可以调节中心金属原子的电子结构，实现在稳定性方面的**提升。同时，具有官能团的FePc衍生物也有能够通过聚合形成高稳定性聚合物。然而，合成聚合物的过程通常涉及繁琐的步骤或苛刻的条件；同时，该方法也很难同时保证活性和稳定性的增强。在ORR活性火山图中，酞菁钴的催化活性低于酞菁铁，但因为酞菁钴不受到与过氧化氢反应的困扰，表现出对ORR良好的稳定性。

        图1 a) FePc/CoPc HS构造图。b) FePc/CoPc HS的XRD图谱。c) FePc/CoPc HS的TEM画面。d - i) FePc/CoPc HS的HAADF-STEM画面还有FePc/CoPc HS相应的的EDS能谱。j) 异质网页有位置1和位置2的EDS谱图。

催化氧化剂的智能电子设备构造对其ORR耐腐蚀性有极为重要关系

        图2 FePc，CoPc，FePc+CoPc，Pt/C和FePc/CoPc HS的a）LSV的身材申请这类卡种线性提额和b）LSV的身材申请这类卡种线性提额的局布放小的身材申请这类卡种线性提额。c）FePc，CoPc和FePc/CoPc HS的推动热学工作电流jk。d）半波电势下的FePc，Pt/C和FePc/CoPc HS维持性。e）不同于钻速RDE测量仪达到的FePc/CoPc HS的K-L的身材申请这类卡种线性提额。f）RRDE测量仪计算出来达到的电子元器件更换数（n）和中央物质劳动生产率（HO2-）。

        在LSV弧线拟合中（图2a），FePc/CoPc HS的起峰电势差高达0.971 V，相较于CoPc (0.891 V)，FePc (0.958 V) 和 FePc+CoPc (0.952 V)；的还，半波电势高达了0.879 V，也远高过其余离子液体剂载体的作用剂。做算出在0.9 V下的驱动运动学电压电流大小（图3c）察觉到，好于于FePc，FePc/CoPc HS的驱动运动学电压电流大小就有了＞**的提高了。上文没想到都材料了异质成分的FePc/CoPc HS增添出**的电离子液体剂载体的作用吸附性。在半波电势下试验增强的性（图3d），FePc/CoPc HS 的吸附性保持良好率高达了77.4%，大于了FePc (64.2%)和Pt/C (62.6%)。这一项没想到材料异质成分的结构设计就能够**提高了增强的性。从K-L弧线拟合算出收获ORR的电子无线为了满足电子无线时代发展的需求，转回数为4（图2e），RRDE的没想到还能证明，在另一环节中，当中副乙酰乙酸劳动生产率**（图2f），说FePc/CoPc HS 不错使得ORR不起作用向4电子无线为了满足电子无线时代发展的需求，环节做，具备高的不起作用吸附性，的还具备较低的当中副乙酰乙酸导出率。

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