为了提高FePc及其衍生物的催化稳定性，常用的策略往往涉及到将酞菁与碳材料复合和高温处理，这些方法虽然能够在一定程度上提高稳定性，但是本征的M-N4大环结构也将在焙烧过程中遭到破坏，影响电子的快速传输并降低催化剂的活性的研究表明，与酞菁外环相连的取代基可以调节中心金属原子的电子结构，实现在稳定性方面的**提升。同时，具有官能团的FePc衍生物也有能够通过聚合形成高稳定性聚合物。然而，合成聚合物的过程通常涉及繁琐的步骤或苛刻的条件；同时，该方法也很难同时保证活性和稳定性的增强。在ORR活性火山图中，酞菁钴的催化活性低于酞菁铁，但因为酞菁钴不受到与过氧化氢反应的困扰，表现出对ORR良好的稳定性。

        图1 a) FePc/CoPc HS示目的图。b) FePc/CoPc HS的XRD图谱。c) FePc/CoPc HS的TEM图案。d - i) FePc/CoPc HS的HAADF-STEM图案和FePc/CoPc HS匹配的EDS能谱。j) 异质接口身边的行政地域1和行政地域2的EDS谱图。

催化剂载体的作用剂的智能电子形式对其ORR性能方面有比较重要影向

        图2 FePc，CoPc，FePc+CoPc，Pt/C和FePc/CoPc HS的a）LSV斜率和b）LSV斜率的身体局部拖动斜率。c）FePc，CoPc和FePc/CoPc HS的干劲学电流大小jk。d）半波电势下的FePc，Pt/C和FePc/CoPc HS稳固性。e）各种转动速度RDE测试软件英文到的FePc/CoPc HS的K-L斜率。f）RRDE测试软件英文折算到的电子器件转意数（n）和中部乙酰乙酸劳动生产率（HO2-）。

        在LSV斜率中（图2a），FePc/CoPc HS的起峰电极电位符合0.971 V，具CoPc (0.891 V)，FePc (0.958 V) 和 FePc+CoPc (0.952 V)；还，半波电势符合了0.879 V，也远远超其它杂多酸的作用剂。经过确定在0.9 V下的冲节构力学节构电流大小量（图3c）看见，比起于FePc，FePc/CoPc HS的冲节构力学节构电流大小量也有了＞**的升级。以下报告都介绍信了异质节构的FePc/CoPc HS展示出**的电杂多酸的作用活力性。在半波电势下检验稳界定高性（图3d），FePc/CoPc HS 的活力性始终保持率符合了77.4%，大于了FePc (64.2%)和Pt/C (62.6%)。这类报告介绍信异质节构的设计方案还行**升级稳界定高性。从K-L斜率确定达到ORR的智能转让数为4（图2e），RRDE的报告也行印证，在整个的的时候中，当中货物成品率**（图2f），情况说明FePc/CoPc HS 行可以淡化ORR症状向4智能的时候完成，具高的症状活力性，还具较低的当中货物转化成率。

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