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外泌体在鼠体实验中的进展
发布时间:2020-07-08     作者:wyf   分享到:

外泌体在鼠体试验中的进步

外泌体在鼠体实验报告中的近况

调查说:

用DIR活性染料标识外泌体,完成尾冠状动脉肌内注射DIR-labeled Exosome,24H内观看外泌体在人体内的基础代谢问题。

科学试验前的準備运行:

DIR- Exosome,裸鼠;

DIR-Exosome:纺织染料终溶度1uM,外泌体200ug,密度200ul;

Exosome存在HEK293无血清培养出来基(Umibio,UR51102)前提条件下提升,按照外泌体分离出采血管盒分离出(Umibio,UR52121)。

检测控制展开:

1、凭借尾门静脉器200 ug/支的DIR- Exosome到裸鼠人体内;

Day 1, AM:8:00注塑;

2、 小猎物活体激光散斑观察动物:

Day 1, PM:16: 00 小爬行动物活体三维成像关注,全身上下和颅脑(侧重点)。

Day 2, AM:8:00小甲壳动物活体显像留意,全身性和脑内(关键性)。

Day 3, AM:8:00小两栖动物活体影像观察分析,身上和脑内(关键性)。

48小时左右影像结束了之了后,實驗结束了之了。

实验设计可是:

1, 尾血管打DIR-Exosome 8小时左右后,小食草动物活体影像检测工具:

image.png 

2, 尾冠状动脉针剂DIR-Exosome  24半小时后,小动植物活体影像论文检测:

image.png 

3, 尾静脉血管针剂DIR-Exosome  48一小时后,小哺乳动物活体成相查重:

image.png 

实验室答案论述:

1, 外泌体尾门静脉肌注小鼠后,可走过血脑天然屏障来到脑企业,与学术论文报道怎么写大多不一样;

2, 外泌体尾静脉肌内注射肌内注射小鼠后,荧光移动信号会持继时48小时英文往上,比文献资料报导的24钟头长;

3, 外泌体尾血管打针小鼠后,众多部位/组识怡水园经常出现了荧光移动信号,证明外泌体就可以经由血浆无限循环运到各个各器官/组织安排。

设备提供列表页:

品牌

生产厂家

荧光测试探针CM-DIO标出BMSCs大鼠骨髓间充质干肿瘤细胞

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荧光检测器CM-DIL图标髓核癌细胞外泌体

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荧光DiR记号KYSE410血细胞外泌体

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荧光DiR记KYSE510細胞外泌体

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荧光DiR标记符号YES2生殖细胞外泌体

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荧光记号的HaCaT外泌体  荧光记号的人角质形成了血细胞株HaCaT外泌体

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黄色荧光PKH26记号小鼠血清外泌体

pg电子娱乐游戏app 怪物

Dil有机染料标记符号M2型巨噬组织细胞来原的外泌体

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PKH26荧光图标的ADSC-Exos  脂肪堆积干受损细胞来原外泌体ADSC-Exos

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Dir标签的hucMSC-ex  人脐带间充质干内部hucMSC-ex  

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PKH26-iPS外泌体    橙红色荧光PKH26图标的iPS细胞膜外泌体

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PKH67标识MMQ外泌体  荧光染剂PKH67标识大鼠泌乳素瘤MMQ组织代谢外泌体

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PKH67标志人源面神经干人体细胞外泌体

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细胞膜外囊泡或外泌体转回的LMP1

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受损细胞外囊泡包围的LMP1

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充质干血内部的代谢小血内部外囊泡(MSC-sEV)外泌体

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源MSC的外泌体个性

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出于iPSC-MSC的外泌体

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小癌细胞外囊泡(sEV)外泌体全屋定制

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神经元外囊泡上ADAM10外泌体

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KLF2引发的外泌体microRNA

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血小板膜的生殖细胞膜外囊泡(EVs)

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**来原的细胞系外囊泡(tdEVs)

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含高数据整合素β样1(ITGBL1)的癌细胞外囊泡(EVs)

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小体生殖细胞外囊泡(sEVs)-納米级体生殖细胞外囊泡

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**上皮细胞来历的外泌体

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子宫上皮細胞外泌体

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CAFs起源的外泌体

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外泌体miR-522

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自然杀伤力(NK)神经细胞代谢的外泌体

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