氟虫腈-13C2,15N2拉曼光谱内标（催化结构设计见图1）法对绿茶茶叶中氟虫腈试述分解物进行QuEChERS-GC-MS/MS酶联免疫法法测。在较简简单单、迅速的的前办理水平下来完成对氟虫腈举例细胞分泌物的精确度酶联免疫法，氟虫腈举例细胞分泌物的技巧的酶联免疫法限均可超过1 μg/kg，能达到欧盟国家与澳大利亚的剩余的适量耍求的也，适用于茶中痕量氟虫腈试述产生物剩余的的飞速研究分析。

图一：氟虫腈-13C2,15N2放射性核素内标与氟虫腈非常细胞代谢的物理构成式。

原辅料前工作形式的简化

图二：不一前提条件下的提炼液差距

被测物其中包括氟虫腈及3 种消化吸收物，测试中做对比考察调研乙腈、甲苯及俩者组成了的混合物稀释剂对茶中氟虫腈极其消化吸收物的截取成效。在增多量25 μg/kg的前提下，各用很乙腈-二甲苯为1∶0、1∶1、2∶8（V/V）的混合法相转移催化剂对绿茶茶叶的添加治疗效果，结局彰显，3 种分离出来液均包含回笼率符合要求，但异丙醇比列高时，分离出来液色泽较深，悬浮物较多，故挑选纯乙腈看作分离出来液。

考虑一下到GCB具有着很好的清掉绿茶茶叶着色剂的特性，实验所更加了填加GCB的净化后感觉。图甲2随时，GCB能**弄掉绿茶中的黑色素。据收购 率和栽培基质现象推广，分离固相蒸馏人工湿地填料的需求量为PSA 200 mg和GCB 200 mg。

内标特征英文阴阳离子的选购

图三：氟虫腈基本分泌物的栽培基质价表MPR色谱图

氟虫腈-13C2,15N2放射性核素内标与氟虫腈没办法用色谱独立（图3），且三者彼此只差4 个产品品质数，从图4和图5都可以听出，内标志基峰m/z 371会受氟虫腈拉曼光谱峰的干挠，本科学实验利用拉曼光谱内标质谱次高点m/z 373是 母阴离子树立MRM具体条件，以清理氟虫腈放射性同位素峰的干扰信号。

机质不确定性

图六：不一样的插入量氟虫腈还有其产生物的机质调节作用

没想到证明，绿茶茶叶中氟虫腈十分消化吸收物在2 种不一样的获取量（25、200 μg/kg）下的基本材料效果在84.7%～111.7%（图6），这样，本科学试验分为栽培基质规范身材曲线以上升氟虫腈简答分解代谢物定量分析一下分析一下的明确性。

pg电子娱乐游戏app 生物供应同位素产品：

上述产品仅用于科研，不可用于人体试验！