咪唑化合物介质液体[CH3(CH3CH2CHCOOCH3)IM][Br]的组成步奏

(1)取 N-甲基咪唑( 20.64mL, 0.2607mol )及无水乙醇( 20mL )于四口瓶中，待混合均匀后逐渐升温58 ~ 60℃

(2)在ed2k拌和冷疑分流的裝置下逐滴入入减压蒸馏纯化的 2-溴丁酸甲酯( 30.00mL, 0.2607mol )，维持温度在 61℃时持续反应 24 小时。瓶中的液体由无色透明逐渐变为浅黄色。

(3)在电加热及种子链接掺和的情形下调节情绪洗去至少地方的无水乙醇石油醚及一少部分未反响的原材料，随着转化成的阳离子固态运动粘度明显似氢氧化铁的情形，后将其移至多普勒彩超中在 71 ~ 73℃时继续减压除去剩余溶剂及少量原料，直几乎没有气泡出

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1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[BMIM][BF4]）本身阴离子溶剂来充当水制作以氧化物石墨稀为维持基低的聚酰亚胺膜（graphene oxide supported ionic liquid membrane， GO-SILM）

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