简体中文分类:2,3,4,6-四苄基-D-吡喃草莓糖

大化学式:C34H36O6

碳原子量:540.65

结构特征式：

该有机化合物的转化成的方式如表，分为二步，

步聚a .在现象瓶开国中将甲基萄葡糖苷(19.4g，0.1mol)不溶100ml二氯甲烷气体中，通入惰性气体， 5-10次批量次参与LiH(0.18mol)，批量次参与是考虑到长期保持采集体系内温度因素安全稳定，攪拌40min至生成的 导致气泡全熄灭，冰盐浴降温将管理标准体系控温≤15℃，向管理标准体系内缓缓中滴加溴化苄(0 .55mol)，滴毕撤去冰浴，加温后至40℃后搅拌装置发生反应4h，待TLC测得主要原料消失不见经后操作取得金灿色黏黏油状 物54.9g(四苄基巨峰葡糖甲苷)，HPLC法测定其的含量在92 .5％，收比率91 .7％；

方法b .将步骤a制得的四苄基葡萄糖甲苷(30g，纯度92.5％，0 .05mol)加入酸/醇混合 液中，酸/醇混杂液为37 .5mL盐浓度12mol/L稀盐酸与4 .75mol乙酸乙酯混杂而成，100℃响应5h，溶解 过量纯白色固态物，待TLC测定法制造原材料熄灭经后外理得见代谢物17 .4g，HPLC测其含水量97 .8％，收率有 63.0％。

上面方案例步奏b所述雪白粉状开始公测得以H-NMR谱图下列图图甲中。从图能够 得出，与标淮图谱间距吻合，特征峰均对应，表明该产物确为2,3,4,6-四苄基-D-吡喃夏黑葡萄糖水，且纯度较高。

                         ;  图1

成品生产目录索引：

十七烷基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖苷 262856-90-6

十六烷基-2,3,4,6-四-氧-乙酰基-β-D-吡喃氨基草莓糖苷 585.77

七烷基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖苷 20818-25-1

七烷基-2,3,4,6-四-氧-乙酰基-β-D-吡喃氨基提子糖苷 115431-24-8

庚烷基-β-D-吡喃红提糖苷 78617-12-6

庚烷基-β-D-硫代吡喃萄葡糖苷 85618-20-8

第十五烷基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖苷 115414-49-8

第十六烷基-2,3,4,6-四-氧-乙酰基-β-D-吡喃氨基提子糖苷 115414-47-6

十五烷基-β-D-吡喃葡糖苷  

16烷基-β-D-桃子糖苷 98064-96-1

己基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖苷 190912-49-3

己基-2,3,4,6-四-氧-乙酰基-β-D-吡喃红提葡萄糖注射液苷 172945-26-5

己基-β-D-吡喃葡糖苷 59080-45-4

己基-β-D-麦芽糖糖苷 870287-95-9

己基-β-D-硫代吡喃夏黑葡糖苷 85618-19-5

4-甲基-6-十五酰氨基香豆素-β-D-吡喃半乳糖苷 94452-17-2

8-羟基喹啉基-β-D-吡喃半乳糖苷 113079-84-8

8-羟基喹啉基-β-D-吡喃夏黑葡糖苷 29266-96-4

8-羟基喹啉基-β-D-吡喃冬枣糖醛酸钠盐 207728-71-0

异丙基-2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-吡喃巨峰葡萄糖粉苷 7772-85-2

1,2-O-异亚丙基-α-D-呋喃红葡糖苷 18549-40-1

吲哚-1,3-双乙酸盐 148565-57-5

3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷 126787-65-3

3-吲哚基-β-D-吡喃匍萄糖苷 487-60-5

3-吲哚基-β-D-吡喃草莓糖醛酸  

3 -吲哚基-β-D-吡喃红葡糖醛酸环己铵盐 35804-66-1

3-吲哚基-β-D-吡喃巨峰葡萄糖水醛酸钠盐 119736-51-5

3-吲哚基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷  

3-吲哚基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃萄葡糖苷  

3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷-6-硝酸钠钠盐  

5-碘-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷  

5-碘-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷-6-氢氧化钾钠盐  

yyp2021/1/5