D-赤藓糖的实际的关键步骤以下几点：1) 配置单机构比较平衡剂氢氧化钠溶液；经验的机构比较平衡剂，行是硼砂，还行是硼酸、其他的可在水面合成B (OH)4- 的含硼有机化合物以其二甲苯等能跟夏黑葡萄糖注射液上的好几个羟基形成了五元环某些六元环的产品； 机构比较平衡剂氧浓度在0.1-2.5摩尔/升，pH在7-14。2) 将糖原类容解于给出液体中；上述糖原类是可以为五碳糖、六碳糖、二糖或别多糖；糖的氧化还原电位1wt%~ 50wt%。3) 在上面的管理体系选定择性假如含碱食物食物离子液体剂；说明含碱食物食物离子液体剂中，均相含碱食物食物离子液体剂可以是磷酸、磷酸氢盐、氢腐蚀钠亦或是另外的能使盐溶液pH在9-14中间的含碱食物食物类物质，固相含碱食物食物离子液体剂可以是水滑石等。4) 将综上所述反馈液摆放在在油浴、恒温干燥箱或微波射频通信反馈器中反馈，温暖100~180℃；反馈时：微波射频通信覆盖为5分钟-3半小时，油浴或恒温干燥箱微波加热时为1-12小 时。5) 将上面不起作用液利用色谱仪色谱剥离纯化柱剥离，即能够得到D-赤藓糖。色谱仪色谱剥离纯化柱的剥离经济条件是：柱温38-45℃，进出量相浓度值值0.4- 0.6毫摩尔稀硝酸钠钠。特选柱温40℃，进出量相浓度值值0.5毫摩尔稀硝酸钠钠。

下列策略步骤制取D-赤藓糖策略步骤可中用多重糖源，水溶液可许多，盐浓度位置宽。

相应的厂品根目录：

对硝基苯基-2,3,4,6-O-四乙酰基-beta-D-1-硫代吡喃半乳糖苷41341-55-3

对硝基苯基-2,3,4,6-O-四乙酰基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷14131-42-1

对硝苯基-beta-D-乳糖苷七乙酸酯84034-75-3

对甲酰基苯基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙酰基-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷70622-68-3

对甲基苯基-3,4-O-异丙叉-b-D-吡喃半乳糖苷159922-67-5

对甲基苯基-3,4,6-O-三乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚氨基-b-D-吡喃葡萄糖苷138906-41-9

对甲基苯基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙酰基-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷38229-73-1

对氟苯基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙酰基-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷135608-45-6

对碘苯基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙酰基-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷38229-75-3

丙基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙酰基-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷98346-06-6

苄基-2-乙酰氨基-2-脱氧-a-D-吡喃半乳糖苷3554-93-6

苄基-2-乙酰氨基-2-脱氧-4,6-O-异丙叉-a-D-葡萄糖苷66026-10-6

苄基-2-乙酰氨基-2-脱氧-4,6-O-苄叉-a-D-胞壁酸甲酯66026-10-6

苄基-2-乙酰氨基-2-脱氧-4,6-O-苄叉-a-D-胞壁酸甲酯104371-51-9

苄基-2-乙酰氨基-2-脱氧-4,6-O-苄叉-a-D-胞壁酸74842-55-0

苯基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙酰基-2-脱氧-alpha-D-吡喃半乳糖苷

苯基-2,3,4-O-三乙酰基-alpha-L-1-硫代-吡喃鼠李糖苷181136-65-2

苯基-2,3,4,6-O-四乙酰基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷3427-45-0

苯丙基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙酰基-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷220341-05-9

N-e-己酰氨基-beta-D-半乳吡喃糖基胺38822-56-9

N-(3,4,6-O-三乙酰基-b-D-葡萄糖基)哌啶52389-39-6

D-氨基葡萄糖酸肟盐酸盐,D-Glucosamine-oxime HCI54947-34-1

B-D-葡萄糖基硝基甲烷81846-60-8

a-炔基四乙酰-D-葡萄碳苷168105-32-6

8-甲氧羰辛基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙酰基-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷104494-93-1

6-脱氧-6-氨基-1,2-丙叉-alpha-D-呋喃葡萄糖盐酸盐24384-87-0

yyp2021.1.14