外泌体介导的CRISPR-Cas9递送
在CRISPR队列的监督下，Cas9酶可在内部中从前所未变的精密度、学习效率和灵催化活性高性导出基因遗传组DNA。所以，离体设计的CRSPR-Cas9控制系统可以递送回个人目标生殖细胞和生物制品中进行表观遗传**。CRISPR-Cas9整体的传达着可凭借生态学学能够 意义、电学呈现和生态学质粒实现了。CRISPR-Cas9系统软件可按照脂质双大分子层中的短 时间气隙被传输到血细胞质中，该气隙由初中物理手段带来，随后电脱落、水射流能源打、膜弯曲变形等。然而方便易行，但有可能对血细胞质膜引发难以逆的人体生理伤害。CAS9-sgRNA的药剂学表达还将使它就能传导到血组织，某些某种意义噬菌体、电脑病毒和血组织外囊泡等菌物膜蛋白就可以介导CRISPR-Cas装置向体细胞的表达。
外泌体身为CRISPR-Cas9质粒的媒介
与病毒有哪些形式比起，出自于那些企业细胞原因的外泌体可以选性地将商品递运至**企业。Kim等新闻稿称**体细胞的来源的外泌体是可以将CRISPR-Cas9系统化运输至靶**。
用做CRISPR-Cas9递送的工程建筑外泌体
天然植物外泌体不是设计的概念来传承大碳原子，列如 质粒。所以，外泌体中质粒的功率低。之后必须要地方政府泌体开展建设建设项目提升，以提供质粒的专业能力和发热量。建设建设项目外泌体还诠释了此类运输奈米颗粒肥料以靶向药物专业能力，可将运输运输至特殊企业细胞或企业。除外泌躯干面展示的图标淀粉酶CD63和CD9一般说来被选作外泌体工程施工的靶蛋白质。
外泌体-脂质体混种体，用做DNA产生
外泌体的纳米级级长宽（40–160 nm）使其成小型的**剂（举个例子有机物、siRNA和miRNA）的通过膜蛋白。对待大氧分子，譬如小长宽为5–6 kb的CRISPR-Cas9展现质粒，先天的外泌体的存储空间还在继续相应较低。别的问题，脂质体格够包封和交换大质粒，但随着脂质的非先天的特点，兼备较高的体细胞毒素。外泌体膜的脂质双层玻璃与脂质体的交融建立了外泌体-脂质体杂合体，关键在于可不可以 包装和递送魔幻DNA分子式，举例说明CRISPR-Cas9传达质粒，还消除了脂质体的毒副作用间题（图1）。从而，外泌体-脂质体的杂交种范畴了外泌体在**传输中的适用使用范围。
将大核酸封裝外头泌体或外泌体主要来源的囊泡中
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