通过SEM测试来表征材料的表面形貌。图1显示了材料的形貌结构。其中图1 (a）是 RP材料的SEM图片，很清楚的可以看到红磷呈块状结构，尺寸大约为100 um。图1 (b）是BP材料的SEM图谱，从图中可以看出由RP原料进行水热之后，其明显转换成了薄片状结构，证实了通过高温水热制备BP材料是可行的，且分布**均匀，没有明显团聚。图1 (c）中，尺寸大约在300-500 nm 之间,说明在水热过程中加入的氟化氨具有切割块体RP的作用，并且降低了表面活化能，增大了转化为BP的可能性。

实验过程：

1黑磷多氯化钠晶体奈米片的制得实用的黑磷多氯化钠晶体用十步水热法纪得。具体情况实践全过程为:文件红磷为配料，氟化氨为面生物剂，称取0.5 g 红磷配料，溶解出来于25 mL去铁阳离子一般的水都，并常温的磁力链搅拌装置，其次填加2.5 g氟化氨，开始水浴多普勒彩超，30 min后将分散化光滑的混合型盐溶液平放于30 mL的冷库保温隔热板的表层反馈釜中开始高温天气水热反馈，烤箱溫度为200℃，水热准确时间为8 h。待反馈做完后，将物质填加碳酸氢钠开始重复离心分离，碳酸氢钠于与易溶一般的水都的磷而制造的磷酸﹐清洗多次后填加去铁阳离子水清洗多次，去掉少量沉渣。后将析出放置于真空泵常温、真空干燥箱中60℃吹干留宿，收获黑青色粉丝留存了备用电源。

2光催化反应溶液的制备

**称取6 g NagS和4.4114 g NagSO;，再用量筒量取100 mL的去亚铁正离子水移动到于某个的光正离子液體作用贮槽中，进而将可以达到两者药物互溶水底，并移动到在高周波机中做出高周波 30 min使其几乎分散化，重新俩次存用。所用碱式剥落法，称取50 mg 黑磷图纸，将其互溶50 mL的乙酸乙酯中，注入100 mg 的 NaOH，移动到于高周波机中做出高周波，高周波事件30 min，重新俩次。将液體图纸做出离心分离力洗衣机清洗，应用硝酸洗衣机清洗水饱和溶液俩次,用来采和NaOH,进而用去亚铁正离子水洗衣机清洗俩次，取除过多的残渣，结果将图纸移动到于培养出皿中做出抽真空粗糙隔夜，离心分离力传输速度为10000 r/min，粗糙水温为50℃。应用粗糙后的黑磷图纸，注入一些酒后做出磨研30 min，进而称取10 mg 的黑磷粉末，并将其注入到可以达到都处里过的葬送剂水饱和溶液中，并做出高周波15 min，才可以做出光正离子液體机械性能检测。

                                    图2（a)和（b)为制备的黑磷的ATM图片，（c）为对应的片层厚度

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