考虑到现阶段的荧光底动物群类较少,十分困难想要存在一些品种且奢侈的酶底物来搞定这样的困难。Bissell等新闻稿件了7-氨基-4-三氟甲基香豆素的转化成和与有机酸的酯化,表示这种氧化物兼具较佳的软件未来趋势。AFC[7-氨基-4-三氟甲基香豆素]是有很多AFC酶底物的前体材料,一同也被当作以AFC为基础知识的酶底物的标定标准规定液。丰富的科研导致说明,较之于AMC[7-氨基4-甲基香豆素]酶底物,AFC的荧光底物主产生的AFC比AMC都具有更长的消化吸收和荧光可见光波长。脯氨酸氨肽酶和丙氨酸氨肽酶是细菌体身体一般的两个酶，只不过合理利用这两个酶去溶解AFC为基本的酶底物使使用益生菌学菌种工程检查没到有重要性论文的报导。本论文在生成多种环保型氨肽酶底物使使用益生菌学菌种工程的检查。生成技巧是以间氨基酚,三氟乙酸乙酯为食材步发生反应得见7-氨基4-三氟甲基香豆素( AFC),再以AFC为原材各自与Boc-Pro-OH , Boc-Ala-OH不良反应,再经脱保养基的氨肽酶底物。其生成路线图以下随时。

科学试验步聚

方法一：7-氨基-4-三氟甲基香豆素(AFC)的聚合

方法步骤二：1.3 Ala-7-氨基-4-三氟甲基酶底物的人工

（1）Boc-Ala-7-氨基4-三氟甲基的炼制

（2）Ala-7-氨基-4-三氟甲基酶底物的制成

步凑三：Pro-7-氨基-4-三氟甲基氨肽酶底物的分解

进行四：Boc-Pro-7-氨基-4-三氟甲基的制作而成

（1）二氯三苯基膦的制成

（2）肽的转化成

（3）Pro-7-氨基4-三氟甲基氨肽酶底物的合成图片

最后

Boc-Ala-7-氨基-4-三氟甲基选则**的Steg-lich酯化表现,体现步驟较为简略,但不良反应的时间较长同时还形成的副生成物DCU较难除理干净彻底。如此在制成Boc-Pro-7-氨基4-三氟甲基时,使用二氯三苯基膦为促使剂,但因此三苯基膦与六氯乙烷组成磷肽的不起作用有显然的萃取剂作用,在二氯丁烷中反馈马上,因为借助三苯基膦与六氯乙烷在二氯二氧化氮稀硫酸中转化二氯三苯基膦,再与保護的核苷酸发应产出混酐,就能使羧酸产甲烷,甚至有非常好的的部分保护性,在胺的亲核抢攻下能独一的转化酰胺,该不良反应的产出率较高,同时很大程度上减小了反應时段。但主要是因为二氯三苯基膦的活泼开朗高朝,易溶解,由于也只有在施用时才制得,另外的反应进程要需要注意封闭空间性。在脱Boc-维护基反响成功后,要先旋蒸祛除大的部分三氟乙酸,就用趋于稳定NaHCO，来结合至弱酸性。此想法的副代谢物都为废气,后除理单纯。

从Ala-7-氨基-4-三氟甲基氨肽酶底物CNMR谱图上,需要看清犹豫三氟甲基的存在着，氟对靠近的碳有干扰,对邻近的碳决定大,碳峰缩小许多另一方面差距越远,在8 120.11 ~122.81(C-10)出現很深的裂分,分类建立为两大单峰;对C-3影响力稍小,经常出现同高的变大的四重峰,在8140.97具体位置。从"3CNMR 、'HNMR谱图能否确保 Ala-7-氨基-4-三氟甲基氨肽酶底物的构成。

Rhodamine 110 (high purity)

R110-PEG (Rhodamine 110-PEG)

NucView 488 Caspase-3 Enzyme Substrate, 1 mM in PBS

NucView 488 Caspase-3 Enzyme Substrate, 1 mM in DMSO

NucView 488 Caspase-3 Assay Kit for Live Cells

NucView 405 Caspase-3 Substrate, 1 mM in DMSO

D2R

BZiPAR

BZAR

Ac-IETD-R110

Ac-DEVD-AMC

2',7'-二氯荧光素二乙酸酯

Dihydrorhodamine 123, dihydrochloride salt

二氢若丹明123

二氢乙锭

CF640R Tyramide

CF594 Tyramide

CF568 Tyramide

CF543 Tyramide

CF488A Tyramide

CF350 Tyramide

Biotin-XX Tyramide