基于总数的荧光底动物群类较少,亟待防止必须要 有更加多各种类型且太便宜的酶底物来防止这类问题。Bissell等新闻稿了7-氨基-4-三氟甲基香豆素的转化成名词解释与酪氨酸的酯化,二次革命论此种单质都具有很不错的应用领域未来趋势。AFC[7-氨基-4-三氟甲基香豆素]是多个AFC酶底物的前体材料,时候也被看做以AFC为的基础的酶底物的校正标淮液。广泛的科研最终说明,较之于AMC[7-氨基4-甲基香豆素]酶底物,AFC的荧光底物主产生的AFC比AMC有更长的消除和荧光光波波长。脯氨酸氨肽酶和丙氨酸氨肽酶是微生物学机体常考的两大类酶，同时灵活运用这两大类酶去油脂水解AFC为前提的酶底物主要代替微微菌群发酵检侧没得各种相关医学文献的媒体报道。中心句在镶嵌视频不同新型的氨肽酶底物主要代替微微菌群发酵的检侧。镶嵌视频方式是以间氨基酚,三氟乙酸乙酯为原材料每一步影响受到7-氨基4-三氟甲基香豆素( AFC),再以AFC为原科不同与Boc-Pro-OH , Boc-Ala-OH影响,再经脱保护措施基得见氨肽酶底物。其合并风格如下所显示所显示。

实验室步

流程一：7-氨基-4-三氟甲基香豆素(AFC)的制作而成

步凑二：1.3 Ala-7-氨基-4-三氟甲基酶底物的合成图片

（1）Boc-Ala-7-氨基4-三氟甲基的转化成

（2）Ala-7-氨基-4-三氟甲基酶底物的生成

方法步骤三：Pro-7-氨基-4-三氟甲基氨肽酶底物的获得

具体步骤四：Boc-Pro-7-氨基-4-三氟甲基的镶嵌

（1）二氯三苯基膦的镶嵌

（2）肽的人工

（3）Pro-7-氨基4-三氟甲基氨肽酶底物的合成视频

結果

Boc-Ala-7-氨基-4-三氟甲基挑选**的Steg-lich酯化发应,发应布骤比简便,但反响時间较长另一方面自动生成的副产品DCU较难净化处理纯净。由此在合成图片Boc-Pro-7-氨基4-三氟甲基时,合理利用二氯三苯基膦为爱情催化剂的作用剂,但在三苯基膦与六氯乙烷人工磷肽的反映有分明的稀释剂相应,在二氯丁烷中作用更慢,往往通过三苯基膦与六氯乙烷在二氯丁烷硫酸铜溶液中转化二氯三苯基膦,再与养护的氨基不良反应生产的混酐,不仅仅能使羧酸活性,有时有更好的位置决定性,在胺的亲核进军下能惟独的合成酰胺,该发应的劳动生产率较高,又很很大程度上缩减了发应时间段。但会因为二氯三苯基膦的调皮性好,易淀粉水解,因只要 在使用的时才光催化原理,有时反馈工作要考虑密闭式性。在脱Boc-保护英文基体现已完成后,要先旋蒸删去大位置三氟乙酸,在用饱和点NaHCO，来采和至一般的中性。此表现的副化合物都为混合气体,后解决很简单。

从Ala-7-氨基-4-三氟甲基氨肽酶底物CNMR谱图上,可不可以看见鉴于三氟甲基的留存，氟对周围的碳有影响力,对紧邻的碳后果大,碳峰降低有时时间很近,在8 120.11 ~122.81(C-10)经常出现显著的裂分,分别为两单峰;对C-3导致稍小,导致同高的减少的四重峰,在8140.97定位。从"3CNMR 、'HNMR谱图都可以验证 Ala-7-氨基-4-三氟甲基氨肽酶底物的形式。

Rhodamine 110 (high purity)

R110-PEG (Rhodamine 110-PEG)

NucView 488 Caspase-3 Enzyme Substrate, 1 mM in PBS

NucView 488 Caspase-3 Enzyme Substrate, 1 mM in DMSO

NucView 488 Caspase-3 Assay Kit for Live Cells

NucView 405 Caspase-3 Substrate, 1 mM in DMSO

D2R

BZiPAR

BZAR

Ac-IETD-R110

Ac-DEVD-AMC

2',7'-二氯荧光素二乙酸酯

Dihydrorhodamine 123, dihydrochloride salt

二氢若丹明123

二氢乙锭

CF640R Tyramide

CF594 Tyramide

CF568 Tyramide

CF543 Tyramide

CF488A Tyramide

CF350 Tyramide

Biotin-XX Tyramide