手性单膦配体钯积极配合物Pd(OAc)2/

基理深入分析

Pd(OAc)2和(R,R)-QuinoxP组成了手性钯密切配合物A。我们都分離过了单质A，并进行1H NMR，31P NMR和HRMS手性轻金属配体络合物A的的结构。广泛二芳基膦氢的放入加入了冰醋酸根，建立了钯磷络合物B，我现在是没有间接分开到化学物质B，可是拆分能够 它的空气氧化状态，还有就是确认1H NMR，13C NMR，31P NMR和HRMS。那么，氧杂苯并降冰片烯5a与络合物B配位并呈现Pd-膦基-烯烃络合物C。接着随后在钯上的二芳基膦基加持到氧杂苯并降冰片烯的双键有前面体D，以致质子化，取得膦产品6aa并二次利用抗逆性钯紧密配合物B。

(R,R)-QuinoxP的催化机理

配体操作

错误称离子液体不断发展今，手性配体的设定与合成图片依旧是错误称离子液体研发。手性单膦配体往往集中式在联芳基、螺环、二茂铁、TADDOL等骨地上、实现对氮杂和氧杂苯并降冰片烯的错了称膦氢化症状，我对映采用性获得了一个多些列氮杂单膦配体（Azaphos）和氧杂单膦配体（Oxaphos）。那么，当我们成功了这些食品不会对应点促使中的app，现阶段Oxaphos以及在Ru促使的醛的芳基化的反应中具体表现出稳定的促使灵活性和手性调节。

总结怎么写

烯烃的错了称膦氢化增加不良生理反应而可不可以间接的建立光电器件亲水性膦类化合物。氮杂、氧杂双环苯并二烯与二芳基膦的错了称膦氢化不良生理反应，提拱半个种获得了手性叔膦的步骤（将高达99%成品率，更是高达99% ee）。得到到的手性膦化合物己经作为一个配体应运于Ru催化氧化的醛与芳基硼酸的不对的称加强反應，

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