壳聚糖可溶于偏酸液体，降解使用受pH影响较大，作为吸附剂的适用宽度受到了限制。壳聚糖季铵盐是壳聚糖经季铵化改性后的产物，具有荷正电性。以壳聚糖和壳聚糖季铵盐共混包裹四氧化三铁纳米颗粒形成具有磁分离性能的核壳结构，开发了二次交联的方法（即以多聚磷酸钠为预交联剂，以戊二醛为化学交联剂），通过反相悬浮交联法制备了复合磁性壳聚糖吸附剂（CHMMs）。利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱等对其形貌、组分进行表征，并通过水溶液中甲基橙染料的去除性能评价CHMMs的吸附能力。

共混壳聚糖季铵盐才能**消减离心分离剂的粒度，而多聚磷酸钠为预化学交联剂的用到量是操控粒度大小不一及平滑因素的至关重要实际操作前提。当壳聚糖与壳聚糖季铵盐的服务质量比值1:1，多聚磷酸钠的浓度为17wt%，所制得的CHMMs颗粒平均粒径仅为120 μm。过高的多聚磷酸钠使用量由于**戊二醛化学交联的效果，将**降低CHMMs的成型性和机械强度，并且造成材料含水率的上升以及离子交换容量的下降。由于引入了带正电的壳聚糖季铵盐，CHMMs**拓宽了传统壳聚糖吸附剂仅在pH 3-4**的狭窄区间，凭借其突出的离子交换能力，在pH 4-10的范围内均保持对甲基橙的**稳定去除。离子交换功能对于甲基橙的去除贡献约占80%，其去除能力可以通过氯化钠溶液进行**再生。离子交换功能的引入也提高了CHMMs吸附的动力学性能，对于甲基橙的吸附仅需30分钟即可达到平衡，动力学过程满足准二级动力学方程。吸附等温线经Langmuir模型拟合后计算得到的293K下甲基橙吸附量为266.6 mg·g-1。热力学分析显示甲基橙在CHMMs上的吸附量随温度升高而升高，焓变为99.44 kJ·mol-1，是吸热过程。293-313K下的吉布斯自由能值为-23.33至-31.25 kJ·mol-1，表明该吸附过程是自发进行，且同时存在物理吸附和化学吸附；熵变为正，0.40 kJ·mol-1·K-1。以1 mol·L-1的氯化钠溶液对使用后的CHMMs进行再生，再生6次后，甲基橙吸附量下降28.9%。

凭借四次交连的策略，是可以以共混的手段将壳聚糖季铵盐运用壳聚糖活性炭降解剂，这也导致活性炭降解的原材料都具有了化合物互转的意识。化合物互转实用功能对水溶液pH不敏感，因此该复合材料在中性和碱性溶液中仍能保持**且稳定的吸附能力，并且再生方便。

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zzj 2021.3.11