依托于岩藻多糖-葡聚糖的磁块nm板材（IO@FuDex3)，与观察点**剂anti-PD-L1、T細胞激活卡剂anti-CD3/anti-CD28偶联，使用在**的免役检测上皮細胞**。该**方案可经由开展**侵润腮腺上皮細胞来复原**免役检测上皮細胞的**微场景，而且经由磁汽车导航来上升对**上皮細胞的靶点性。在小鼠建模 中，该三人组合免役检测上皮細胞治疗，将anti-PD-L1的治疗方法的中位荒岛生存耗时从32天延缓至了63天。

抗PD轴是当下临床试验医学中郊果好的一线城市免役治疗方案。临床试验医学上屏幕上显示，（1）显现在侵扰性**轮廓的**侵润性性CD8+ T生殖细胞对保证 好的成效至关极为重要。（2）天然免疫检测检查报告点**与天然免疫检测有关系性毒副化学反应(immune-related adverse events,irAEs）的抗体超时毒素密切合作关于，进而会对**体验产生一定程度不良影响。那么，急需设计规划出能能时候靶点常规监测点和共影响信号通路，有时候能能尽量避免增大脱靶相互作用的一体化抗体治疗法。以上是关于的图例：

图1.IO@FuDex的表现

图2.对4T1细胞膜和CD8+ T人体血细胞的靶点专业能力和人体血细胞对应操作

图3.磁导航栏变大纳米级**在**中的汇聚

图4.在4T1和CT-26**仿真模型中的****及抗变更做用

图5.**注射4周后TILs和上皮细胞要素的变化规律

图6.周身效用及irAEs的评估方法

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zzj 2021.3.12