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AIE活性手性[3]轮烷烃家族成功构建圆偏振发光(CPL)转换系统

发布时间：2021-03-23 作者：axc 分享到：

近几十块年来，他们对圆偏振夜光（CPL）成绩出了浓重的分析想法。为了让保证修容致夜光量子产出率（PLQYs）和高对不上称细胞（glum）的事实软件应用，在使用了多个CPL原料，从前期的镧系原子络合物到涌入诱发的反射致夜光剂（AIEgens）已然功開發。

本文中，设计并合成了一个新的AIE活性手性[3]轮烷烃家族，从中成功构建了新型的CPL转换系统。通过添加或去除乙酸根阴离子来控制手性柱[5]芳烃大环沿着轴的运动，从而实现了切换过程，这不仅调节了手性信息的传递，而且调节了集成的手性的聚集[3]轮烷，因此导致两个发射态之间具有高光致发光量子产率（PLQYs）和高不对称因子（glum）值的可逆转换。

**我们进行了外消旋[3]轮烷1的制备。基于DEP [5] A和烷基链部分的客体化学性质，在DEP [5] A的存在下，以DSA为核心的前体3和3，5双（三氟甲基）苯基异硫氰酸酯以1:10:10的比例反应，采用了一种封闭策略，成功合成了1以克为单位的高收率（81％）（图1a）。

通过单晶X射线衍射，明确确认了[3]轮烷1的结构。通过将丙酮缓慢扩散到1的二氯甲烷溶液中，获得了适合晶体学分析的单晶。DEP [5] A的硫脲部分以及三氟甲基部分和乙氧基之间的氢键相互作用，DEP [5] A轮子位于硫脲和相邻的亚甲基部分，这为研究下一部分讨论的刺激反应特征奠定了基础（图1b）。

图1

手性DEP [5] A轮与DSA关键之前的路程发生变化从情况下I设置成到情况下II而减短，这能够影响手性资讯从立体空间绘制第一模块到AIEgen的引入强化。另一类管理方面，伴发生变化手性DEP [5] A轮在DSA第一模块旁边的完后产品定位，不仅能DSA关键的AIE情况同时集成式的手性[3]轮烷的AIE情况都能够到调结，这将进一点变动CPL功能（图2）。

图2