固色体构象指是固色体不一的翻折样式，它与转录重复等一等时都增进相应的。前面对固色体构象的抓拍的方式并不是是经由甲醛污染将DNA与核蛋白化学交联后用内切酶或DNAase对其实现水刀切割，以后实现测序浅析核查。这样措施长期有着多的方面，先内切酶长期有着特别大的后台，辩别率跟不上；第二甲醛污染化学交联想法可逆反应，跟不上稳定可靠；DNase在裁割的的时候中也出现必要的自我效能性。本篇论文就開發了在UV阳光照射后还可以真接与DNA会出现交连的好成绩子。这些 将巧用这新好成绩子做复染质构象抓取的的技术起名为CAP-C。

CAP-C技术性中选择的100原子核是种甲基丙烯酸酯-胺型枯树枝状的创新型多模块化学交联剂，它兼备可能**懂得调整间距的优越性。你在大部分的胺基上连结了补骨脂素(psoralen)，这一个小分子式能否在UV照射到下化学交联DNA，在其它的的胺基上则被加完了酰基使其更易与上皮细胞双方的功效。许多人还在继续蒙题子界面接触了叠氮门把手，在此之后可与双的功能的桥连原子核接触。

在开发技术了这一团伙后，我们在放置好的刺绣的体上核实了这一团伙其实可不可以做到对刺绣的体设备构造的捕到，以及本身捕到的视频背景有效的的缩减了。紧接着我们在具体的指标体系内对CAP-C和过去的的Hi-C来进行了对照。用户发掘在短程（1-20kb）的彼此效果检测上，CAP-C的郊果要比Hi-C好6-8倍，并且在之前Hi-C评定到的异常结构特征在CAP-C形式中不错也被判断到。利于CAP-C的方式，孩子们还挖掘在此类短程的上下级的功效中出现更高的组核蛋白装饰。

通过CAP-C的技巧孩子还会发现了许多 的非环状组成。前几天对染色法质构象的深入分析基本都集合在环状部分，是CAP-C知道了众多不能凸显的领域抉择性的非环状领域，她们结构类型更小但会在交界上匮乏CTCF motif。她们还合理利用了CHIp-seq技术工艺遇到了在非环状地域中有越多的组淀粉酶体现，而且你们遇到**转录后非环状地域中内的脱色质共同功能不小大大减少了，一篇文章会认为环状的构成域和非环状的构成域的原子核机制化有不小的各不相同。

在运用的树状好的成绩子的面积大小应该**的控住，CAP-C可构建对各种高低板块的测量。篇文章中安全使用小的树状涨分子结构获取快到多B区室的互不帮助，大的枝丫状蒙题子则一些的捕捉A区室的双方影响。有时候这项实验结论在高区分的标准从未设立。于是深入分析师看作这项器具可能实目前 更小的固色体组（若果蝇）内认定固色质的立体结构设计。

  较后，短文还指明在**转录的流程中以下次得知有些地区的复染质相互间间用增长了。以下地区正常产生另一个启动的子的相互间间用，在**转录后，RNA缩聚酶的技术**回升，而曾多次有科学研究称其缩聚酶在体中使用相转移建成缩聚体，所以说小文章认定这类原因很有或许和相转移有关，但还须要科学试验认证。