h-BN的合成视频
以C3H6N6为氮源，H3BO3为硼源在管式炉内常温煅窑烧备h-BN。中应阶段下面的:称取1.26 g的C3H6N6和 1.24 g的H3BO3加到250 mL的烧小杯，后加入100 mL的水蒸气去离子水，然而置入磁性均匀攪拌器上进心行均匀攪拌，待彻底可溶性高，溶于水的后，放着70 ℃水浴锅内确定微波加热，慢慢地的把减压纯净水蒸干收获M·2B后驱体（C3N6H6-2H3BO3），再在NH3课堂气氛下高温度（900 ℃、1050℃和1200 ℃）煅烧2h，能够得以h-BN粉剂。
h-BN结构类型、温性能的进行分析
图1为不相同煅烧高温下h-BN的空调温度XRD谱图。从下图也可以判断，几组原辅料均在2θ= 25.88°和76.66°两边出来衍射峰，分别h-BN的(002）和（110)晶面(JCDPS34-0421)，除此之外，合格品在2θ= 42.58°差不多发生的峰是h-BN (100）和(101）晶面交叠的峰。渐渐分解成室温的挺高，二个晶面的衍射峰抗压强度频频加强，心得度频频挺高，这呈现h-BN外面或企业内部的缺点会随合出温的上升而消减。
关键在于科学研究h-BN在持续高温下的热安全性,对其做TG-DTA检验了解。图2为h-BN在气体氛围音乐下的TG-DTA线条，从图能够 知道，图纸在60 ℃存在从下向上的产热峰另外效果的丢失带宽快速，这都是 h-BN内部结构余留的土壤含水量和表层树脂吸附气流中的土壤含水量多效蒸发的的原因。在350-800 ℃之中，土样的产品基本上就没有其余转变 ，这解释h-BN在溫度不超出800℃的坏境下具备有不弱的热安稳性。随着时间推移热度的提升，样品管理在850℃进行硫化，并在915℃前后会出现快速的放热反应峰，这就是因为着样品管理这段时间的硫化情况激励，伴随服务质量快速的加大，约达加大30%，核心的原因重在h-BN在温度过高下被脱色成B2O3和NO2。结合原理计算公式，空气氧化后结果的产品增大量应在43.1%控制，那么科学实验中获取的数值要不高于理论与实践值，诱因重要硫化货物B2O3在950℃进化最终得以产生質量的少。在1000 ℃以后h-BN氧化物的传输速度很大大过B2O3提升的时延，但是印刷品的高质量一直都是提升的，当湿度高水准1000℃时阳极氧化频率和进化频率通常坚持相同，这才随着TG的曲线大体始终维持动态平衡。
h-BN微观经济形貌的研究分析
图3为M·2B前轮驱动体在800 ℃下NH3团队氛围中自动合成的h-BN的TEM图。从图3(a）中能看得出有机物呈不規則的小块或团状的结构且这样堆叠在在一块。图3 (b）是其高辨认TEM图，从图里是可以发现h-BN晶格竖条很很大，表示试品的结晶体度很高，经测定试品的晶面行距为0.336 nm，与 h-BN的（002）晶面相较应。
图4为后驱体M·2B在800 ℃下NH3氛围音乐中煅烧2h能够 的h-BN的SEM 图。从图上能否判断出，h-BN大体的形貌对比单独，均为棒状或小块纤维板组成部分且面积不一，规格从0.3-8 um不等的价格。除此之上，在很多棒状食物纤维棉内部的有出气孔的呈现且区域不光滑，这或许是前置前驱体在高温环境下出现氮化硼的同一时刻后会呈现位置气态的缘因，根据生理反应时刻的增强，气态积聚到固定的阶段时就要引发棒状食物纤维棉的断了。h-BN的合出方程式式如(1)如图所示:
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