微米电极现已在离体程度区域有了大量的用途。同时在寻常方式 中，免疫表面抗原阳性大部分是形式随机函数地吸咐或偶联在微米小粒平台上，其抗原面部识别位点轻松被损坏或备受服务器位阻的印象，造成的微米电极应对原的特喜欢的人构建意识减小。要改善免疫表面抗原阳性趋向，使一些抗原构建位点完全被暴露，实验者们提出者一堆编新方式 ，主要性的方法有根据免疫表面抗原阳性特异位点（如Fc端寡糖链、合页区二硫键）、引进半层核蛋白质（如核蛋白质A、淀粉酶G、球蛋白L）、分子结构印痕、免疫抗体整合His-tag等。这部分技巧常基本操作方法流程相对比较简单的，成本费较高，或是应该对峙体增韧，或是应该形成新的类物质，不要向合理采用转站化。

开拓半个种比较简单的抗原倾向结合实际在聚苯丁二烯奈米颗粒肥料面上的步骤，即为消费者生疏的EDC/Sulfo-NHS交连法，更改抗原和媒体纳米级颗料的作用pH，并将这个生活条件下化学合成的检测器适用于心肌肌钙血清I 侧向免疫性层析验测。毕竟发现，表面抗原综合量和综合认知及其抗原验测流畅度都有了**增强。总之上下调整pH值是优化提升抗原相结合最常见的技术手段,但本论文次开展调研研讨了该科技手段减弱抗原趋向的策略,并探求了抗体阳性体积、电势区域划分和亲疏水溶性的比较重视，物理性吸附性和耐腐蚀偶联流速和某些不良影响因素抵抗体阳性认知的不良影响。当pH降到稍低一些于免疫抗体阳性等电点时，1立方米面，免疫抗体阳性的电荷量遍布和亲疏水区城遍布更有助于于其以“tail-on”认知；另个方位，抵抗能力和各种形式间普通机械热塑加速度缓解，带来了更长的界面时光，使抵抗能力在微米粒状外观微室内环境的会影响下更有力地转换认知。该工艺不断提高抵抗能力相通过量的重大意义还最为，当抵抗能力相通过相对密度充足的高时，抵抗能力能够重直密切顺序排列在各种形式外观，使电极格局十分安全有序和平稳。

图1 荧光抗体层析测量cTnI，测试探针光催化原理时抗体阳性进料量: (A) 50μg; (B) 200μg；(C) 抗原的5个层面面积

图2 (A) IgG1小鼠单克隆抗体阳性(1IGY)的二维晶状体构造。右上角:前视图;右上角:侧视图;左下角:俯看图;右下方角:尾部视图。强碱和偏酸核苷酸基团不同用深蓝色和鲜红色记号。(B) Fab 2和Fc精彩片段上强碱和偏酸碳水化合物的总数。(C)(Fab)2和Fc片断在多种pH下的净自由电荷量量，忽视单纯的糖链，自由电荷量分布点与pI的监测值不是同一。

图3 pH打败体认知偶联的关系及规则

某些简略、使用的方式方法适于于优化提升各种各样IgG型免疫抵抗能力的趋向。彻底的浅议在电化学交连环节中引响免疫抵抗能力趋向的各种因素，也会助于有效地辅导我调接试验先决条件，于是创造出一个较高耐腐蚀性参数的探头，于是确保高耐腐蚀性参数的体内疾病诊断免疫试剂开放。