硅烷化纳米级SiO2酚醛树脂材料的制得及具体分析

溶胶-凝胶的作用法制建设备纳米技术SiO2苯酚饱和溶液

  用溶胶-凝露法治备纳米级SiO2苯酚稀硫酸,仍然苯酚的强含酸性,会使硅脂先在含酸性前提下水管解(体现Ⅰ) ,得到了SiO2前体,之后在偏碱性具体条件下妇科凝胶(症状Ⅱ) ,反响时详细:

  由式(Ⅰ)和式(Ⅱ)能够掌握,二氧化的硅溶胶抑菌凝胶后,碳原子外表面有着—OH和未蛋白质水解的—OC6H5官能团。由—OH的普遍存在,不错在手机网络中构建一些基团,与—OH 想法,添加硅烷偶联剂1,1,3,3-四甲基二硅氧烷,使其与凝露的反应，胶粒外表面的—OH被—SiR充当,得以使胶粒表皮的—OH浓硫酸浓度影响。

FT-IR进行分析

  奈米SiO2和硅烷化纳米级SiO2以至于渗透型酚醛树酯的FT-IR光谱分析见图1和图2。

  是由于PR3增韧特效良好,因而决定PR3的 FT-IR使用分析一下,从谱图能明了看出震动峰变换因此SiO2修改量较小,对此阀值发生变化很多。

  图1中,在796 cm-1处造成Si—O的对应点缩动产生振动峰,1050 cm'符近的吸纳峰为Si—O的改不了称伸缩杆震动幅度峰。增韧后的SiO2在2978 cm-1两边有峰为亚甲基的缩动震动问题吸纳峰。在图2能够 看得出来,对待PR1,表观挥发峰处于3256 cm-1处为羟基峰,由醇羟基酚羟基的特征描述峰重叠;2930 cm-1的表现形式吸收能力峰各自于亚甲基;在1363-1和1593 cm-1处的谱带为芳环骨架振动幅度大峰,苯环上的C—C双键与苯环骨架接接。

  在754和826 cm-1处谱带的存在的各匹配于苯环上的亚甲基—CH,邻位和对位加入的苯环,能够 判断出,苯环在提炼环氧树脂中占优越性。在1231 cm-1处的谱带为酚羟基C—О伸降振荡挥发峰。Si—O—Si在1051 cm-1处的吸收率峰发生于硅烷化增韧的硅橡胶中,这认为SiO2已被硅烷化,一同硅的元素胜利被引用到PR中。

 TGA/FT-IR浅析﹐成了进一个步骤探索硅烷化納米SiO2改良酚醛树脂材料的热相对稳明确,TGA/FT-IR联用技術被把他们拿来阐述改良酚醛环氧树脂在不相同热溶解周期和不相同温差下热溶解有害气体的的结构和根据。PR4的3DTGA/FT-IR图见图3。从谱图行模糊到不一日子段和平均温度下的化合物。

  从下图会得出环氧树脂的热溶解液相物质的获取峰注意汇聚在3400~3600 cm-1,2800 ~ 3000 cm -1、2300 ~2400 cm -1,1500~1800 cm -1,1100~1300 cm-1和600~800 cm-1。由此而知能能推断出出包括热解终产物是含羟基化学物质(3400~3600 cm-1),供大于求经类(2800~3000 cm-1) ,脂肪细胞族类化合物(2300~2400 cm -1) ,含炭基类化合物(C—0,1730 cm-1)与CO2和H2O(2355和 667 cm-1) 。

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