量子点具有独特的量子局域和边界效应。近年来，一类新型的量子点——二维材料衍生量子点——受到越来越多的关注。与传统的有机荧光团和半导体量子点相比，二维材料衍生量子点具有稳定性好、毒性低等优点，其中黑磷量子点具有独特的宽带吸收和蓝、绿发光特性，在光热**、生物成像、超快光子学等领域表现出理想的应用效果。然而，黑磷量子点与黑磷烯一样存在环境不稳定的缺点，并且能级结构中普遍存在的陷阱态对电子跃迁和发光特性具有**的阻碍作用。

我们提出了一种通过氟化同时提高黑磷量子点环境稳定性和消除电子陷阱态的策略。氟化黑磷量子点通过一种基于离子液体电解液的电化学剥离与同步氟化实验的方法一步得到，

氟化黑磷量子点的环境稳定性测试如图1所示，其氟化稳定机理被认为是氟吸附原子对磷原子的孤对电子具有强吸引作用，阻断了磷与外界氧之间的电荷转移和反应路径，同时氟原子也对氧和水具有排斥作用。

科学试验检验察觉，由于电解法液中氟源氧化还原电位的提高，所制取的氟化黑磷量子点的氟化系数（氟磷氧分子数之比）也也随之提高，达成0.68时候趋近可靠，认为黑磷只具备较低的氟化力量。**性基本原理算认为（图2），由于氟物理吸附氧分子的提高，氟化黑磷量子点的设备构造从的稍微塑性形变到晶格偏斜和断键，到被氟蚀化被分解转换成，很不错地释疑了科学试验效果，直接也阐释了氟化互换节黑磷量子点周围环境可靠性和热电厂学可靠性之前的对立。

进三步探讨了氟化对黑磷量子点坑态的调节效应。**性原因计算出来发现，氟化黑磷量子点能隙中的坑态会随氟化层面突显有按原则的变大。当气体吸附性的氟手机层使磷手机层的配六十个数不让于3或5时（图3中的P84F12和P84F48），氟化黑磷量子点中手机的总化学上上压力容器检验比反对足，使HOMO和LUMO变成了深能级深陷带隙，产生手机局域态，阻拦手机从基态到激励态的跃迁。等等局域态集中在在配六十个数不让于3或5的未氟化分界磷手机层处，发现坑态为黑磷量子点的核心攻击速度，氟化未获取坑态。而当气体吸附性的氟手机层使磷手机层的配六十个数值为3或5时（图3中的P84F24、P84F40、P84F64），氟化黑磷量子点中手机总化学上上压力容器检验比得见了要求，HOMO和LUMO变成了集身型，手机局域变大，手机跃迁以其涉及到的的会亮、输运性将得见了**的展现。效果发现，氟化疵点可**清除黑磷量子点中的坑态，即黑磷量子点对氟疵点含有手机浏览器兼容性，对确保黑磷量子点基会亮和生物体电子束学电子元器件前沿技术含有注重的实际的指导作用。

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