普鲁士蓝类似于物Co3[Co(CN)6]2成为非水溶性钾铁离子电池组负极食材

  普鲁士蓝(Prussian blue, PB)十分一样物(Prussian blue analogs, PBAs)是一种类兼具十分简单立米构造的金属件有机化学骨架(Metal organic frameworks, MOFs)，其化学式通式为A2M [M'(CN)6](进来，A为碱废金属化合物或沸石水；M/M'为Fe、Co、Mn等)。在PBAs中，废金属阳离子和-CN-基团间成型过大服务器，能能**容下碱铝合金阴离子如Li+，Na+和K+，于是，PBAs在水和非水钾铁离子电池组两类呈现出**的分析化学式功能。日前，各个已发布的工作的都将PBAs用到钾铁离子电池箱的正极涂料。

  近年，某大学专业硕士生导师等制法了一大种**的普鲁士蓝这样物(PBAs)——Co3[Co(CN)6]2，并探讨了其当作非水溶性钾亚铁离子锂电负极装修材料的成分，所准备的Co3[Co(CN)6]2在0.1 A·g-1的交流电体积密度下更具敢达324.5 mAh·g-1的可逆反应储钾比存储量、卓越的功率性能指标(1A·g-1时比体积为221 mAh·g-1)与良好的的循环法安全稳界定(200次无限循环后存储容量保护82%)。特征提取一编研究方法方法手段，写作者发展Co3[Co(CN)6]2储钾的研究进展牵涉到钾正离子在灵活性酶类材质中的分散，除此整个过程中，与碳和氮配位的钴均表演出电电学灵活性酶类。那么，小说家提到了钾与Co3[Co(CN)6]2可能的不起作用手段。

图1 Co3[Co(CN)6]2的单晶体构成、形貌研究方法

a) Co3[Co(CN)6]2的氯化钠晶体节构构造图；

b) Co3[Co(CN)6]2的XRD图谱；

c) Co3[Co(CN)6]2的TGA申请这类卡种曲线提额；

d) Co3[Co(CN)6]2的SEM图形；

e,f) Co3[Co(CN)6]2的属性区域划分形象，；

g) Co3[Co(CN)6]2的TEM形象，内置为其SAED画面。

图2 Co3[Co(CN)6]2当作钾正离子充电电池负极的材料的有机化学上稳定性

a) 0.02 mV·s-1扫速下，0.05-2.0 V (vs. K+/K)规模内Co3[Co(CN)6]2电极片的CV的曲线；

b) 0.1 A·g-1下，Co3[Co(CN)6]2的恒功率充/发出电斜率，内嵌式为代表圈发出电斜率在2.0-1.4 V (vs.

K+/K)范围的变小图；

c) 0.1 A·g-1下，Co3[Co(CN)6]2的反复的功能；

d) 不同的电流大小密度单位下(0.1-2 A·g-1)，Co3[Co(CN)6]2的充尖端放电余量；

e) 各个瞬时电流体积下(0.1-2 A·g-1)，Co3[Co(CN)6]2的交流电压的曲线；

f) 0.5和1 A·g-1下，Co3[Co(CN)6]2的配置功能。

图3 Co3[Co(CN)6]2储钾基理的探索

a,b) 循环往复20次后电极材料e充电至2 V(vs. K+/K)的TEM彩色图像，b图镶入为相对应的SAED图谱；

c,d) 反复的20次后电极材料蓄电至2 V(vs. K+/K)的HRTEM图相；

e,f) 循环法20次后参比电极充电桩至2 V(vs. K+/K)的STEM图相还有应当的钴营养元素区域划分。

  该研究方案以Co3[Co(CN)6]2为例子，设计了PBAs为钾化合物蓄电池负极物料的功效。在0.05-2.0V (vs. K+/K) 的电流区间内，所制得的Co3[Co(CN)6]2具备324.5 mAh·g-1的可逆转储钾比数量，以及展示出了保持良好的系数功能及不断循环平衡性，其横功率充释放电能历程中的库仑生产率高达mg99.5%，等本质随着该产品有有可能作为钾亚铁阳离子電池充电的负极产品。当今，钾亚铁阳离子電池充电的分析仍地处异常基础的阶段性，该分析初阶段查证了PBAs是钾铁离子电池箱负极资料的能行性。决定到PBAs的备制环节比较简单且总类层次性，该的工作有机会为进十步深入研究包含的工作环境友爱且储量丰富多彩过渡性不锈钢的PBAs对于高特点钾阴离子锂电电极片建筑材料能提供新的基本思路。

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