dspe-peg2000-tco 1种工作化脂质-缩聚物共轭物
DSPE-PEG2000-TCO 有的是种实用功能化脂质-汇聚物共轭物，采用整合怪物相融性微米质粒载体或对话框素材，特意适采用 怪物正交反应迟钝（Bioorthogonal Chemistry） 中与 叠氮或四嗪基团 高速 、挑选性地偶联。接下来是它的详细完整解释：
一、DSPE-PEG2000-TCO 基本信息
楼盘 | 的内容 |
英文名称 | 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[trans-cyclooctene-polyethylene glycol 2000] |
缩写 | DSPE-PEG2000-TCO |
结构类型组成部分 | DSPE（脂质） + PEG2000（聚乙二醇） + TCO（反式环辛烯官能团） |
功用基团 | TCO（trans-cyclooctene），应用于与Tetrazine（四嗪）的反应 |
PEG链长宽高 | 约2000 Da（约4五个去重复模快） |
溶水性 | 易溶水、PBS、DMSO、工业乙醇等 |
二、氧原子结构和氧原子量（估量）
内容 | 数字（相似性） |
碳原子式（估计） | C₁₁₂H₂₁₆NO₄₃P（含TCO和PEG约45单元式） |
分子式量（Mw） | 约 2800–3200 Da |
三、TCO 不起作用原则与用途
✅ 1. 与四嗪不良反应（TCO-Tetrazine）
DSPE-PEG2000-TCO 适用于怪物正交超链接体现，尤其是：
DSPE-PEG2000-TCO + Tetrazine-R → 高速共价偶联副产物（无塑料、没有催化氧化）
此化学想法归于 反式环辛烯-四嗪化学想法（IEDDA）
超快、专注性强、的条件一个温和（可在生理学的条件下参与）
被密切主要用于：
l 口服药物/蛋白质定向分配绘制
l 脂质体、纳米级粒外表面功能模块化
l 原位标注、影像
l nm药品递送系統
2. 应用软件例子
制取 TCO-表达脂质体，再与带四嗪的荧光测试探针、口服药、抗原等短时间偶联；
细胞核膜突显（在放进去DSPE基团）变现靶向疗法影像；
肉瘤靶向药物納米科粒打造：TCO绘制外壁，接下来与Tetrazine兼容体偶联。
四、一般商品产品信息产品信息
基本参数 | 值 |
食品名 | DSPE-PEG2000-TCO |
行驶 | 灰白色或米黄色的粉状 / 预液体（2 mg/mL in PBS） |
存贮因素 | -20°C 遮光隔绝，以防潮气 |
色度 | ≥ 95%（GPC 或 NMR 核验） |
五、溶解完与选用方式
可直接性不能溶解水、PBS、DMSO 等；
标定脂质体经常与同一脂质（如 DSPC、Cholesterol）相同溶解性于氯仿，再经膜水化法制建设备；
建议 pH 7.2–7.4 生态下安全使用，以恢复 TCO 抗逆性。
六、考虑要点
投资项目 | 提议 |
防范氧化反应 | TCO对光和氧刺激性，放置时背光封好 |
作用的目的性强 | 制止某个将与TCO反馈的底物 |
菌物相匹配性好 | PEG链加强水阴离子型和天然免疫放弃意识 |
减少室温 | 安全使用或贮藏时不应少于 40°C |
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