这篇文顺利能够在二维（2D）黑磷（BP）纳米技术片上发芽非晶过度不锈钢（钴和铁）空气氮化合物，设汁出好几回种双功能性电溶剂的作用空气氧化剂（CoFeO@BP），该溶剂的作用空气氧化剂可以在典型的含碱电解法液中**溶剂的作用空气氧化HER和OER。顺利能够几种表的非原位和原位定性具体分析与具体分析，发现CoFeO@BP溶剂的作用空气氧化剂不错溶剂的作用空气氧化性能参数来自于其在替换和空气空气氧化电势下的自自我调节接触面节构。
1. CoFeO@BP的表征
借助简单易行的相转移催化剂热法治社会备拥有CoFeO@BP，主料进行BP微米片和钴、铁的二价盐。在散发出电镜下可察觉到代谢物留下了BP的二维微米片空间结构，图像放大后察觉到其外观变好有粗糙，有什么区别于最初的BP微米片。原子核力电子显微镜的表现报告单得出结论该微米片重量也比初使BP 厚。可是在其外观并是没有察觉到归入于重合金材料防化合物的晶格，球差暗场像中可在微米片外观仔细观察到混乱的特色，很也许是无定形重合金材料防化合物中的重合金材料氧原子。
图1 a) TEM image showing the hybrid CoFeO@BP nanosheet. b) High magnification TEM image showing the surface of CoFeO@BP nanosheet, inset is the SAED pattern. c) AFM image of CoFeO@BP nanosheet. d) HAADF-STEM image of CoFeO@BP nanosheet. e) HAADF-STEM image (left) and the corresponding EDX elemental mapping of O, P, Co, and Fe.
2. 电化学性能测试
在1 M KOH钛电极设备法液中测试方法英文CoFeO@BP的电化工能力，就能够发展，不说是HER還是OER，结合了无定形钴铁腐蚀物的BP的能力需要远胜于刚开始BP。在较高探针电位下还会不同于服务业稀有金属件崔化剂Pt/C, RuO2/C。对HER和OER，CoFeO@BP崔化剂起到10 mA/cm 2的电流值密度计算公式的过电势分开 为88 mV和266 mV，Tafel斜率则分开 为51 mV dec-1和42 mV dec-1。将CoFeO@BP崔化剂主装到两探针钛电极设备法池中，就能够发展其全解水使用率非常明显不同于Pt/C-RuO2/C主装到的不合适称钛电极设备法池机系统。通过24 h的安全性测试方法英文，CoFeO@BP崔化剂的崔化能力只稍微有所不为衰减（从**至93%）。
图2. a) HER LSV curves of CoFeO@BP, pure BP and commercial Pt/C recorded in 1 M KOH (iR-corrected) . b) The corresponding Tafel plots. c) OER LSV curves of CoFeO@BP, pure BP and RuO2 recorded in 1 M KOH (iR-corrected). d) The corresponding Tafel plots. e) Overall water splitting performance of CoFeO@BP and commercial Pt/C-RuO2. f) Stability test of CoFeO@BP. Inset is a photograph showing bubble formation from both electrodes during electrolysis.
四氧化三钴纳米粒子/黑磷纳米片复合材料(Co3O4/BPNSs)
黑磷纳米片改性石墨相氮化碳纳米片(g-C3N4/BPNSs)
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