DMPE-PEG5000-NH2

长链氨基PEG修饰脂质DMPE-PEG5000-NH2的合成与表征

一、产品基本信息

中文版标题：1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸工业乙醇胺-N-[氨基聚乙二醇-5000]日语命名：1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[amino(polyethylene glycol)-5000]缩写英文：DMPE-PEG5000-NH2原子核量：约5300–5700 Da看：黑色至淡黄色蜡状固状或粉状溶解完性：不能溶解DMSO、DMF、氯仿等生物碳萃取剂，清水中可自拆卸养成胶束或脂质体存贮生活条件：–20°C 潮湿背光，意见与建议氦气防护机构性能：DMPE脂质车尾连入PEG5000链，PEG后部代有催化活性氨基（–NH₂）基团 

二、结构组成与功能解析

DMPE-PEG5000-NH2 一种性能性两亲性磷脂，关键涵盖下列位置：DMPE脂质底部由五条16碳过剩棕榈酸链组合，具备较高的膜刚度和强度和比较稳定义；疏水尾端牢固性嵌到脂质三层，是 脂质体或微米膜蛋白的锚定基团。PEG5000链（聚乙二醇）段长度约5000 Da（约113个乙二醇单元式），凸显比PEG2000更长，提供数据更厚的亲水防御系统；强化脂质体或納米塑料再生颗粒的水可溶性、稳定的性及免疫性肇事逃逸业务能力；PEG链的间距印象媒介的胃中配置时长和生态学地理分布性能特点。尾端氨基（–NH₂）官能团特异性端部基团，适用用作后继药剂学淡化和偶联；可与羧基（–COOH）、醛基（–CHO）等可溶性基团变成酰胺键、席夫碱等共价键；为纳米级质粒或脂质体具备多变化基本功能掩盖的物理化学位点。

 

 

三、理化性质参数

属性数据 指标描绘大分子量 约5300–5700 DaPEG链总长度 约113个乙二醇单园疏水车尾 双C16:0饱满脂肪堆积酸链，膜刚度好的高抗逆性下端官能团 氨基（–NH₂），尽可能使电学偶联外观专利 白或浅黄色色蜡状液体或碎末充分均匀溶水性 稳定充分均匀溶水于DMSO、DMF、氯仿等有机酸液体吸收條件 –20°C，潮湿背光 

四、产品优势与功能特点

1. 较长PEG链带动表现出色的保护区功能PEG5000链比所用的PEG2000更长，导致更厚的亲水层，有郊屏蔽掉的载体表层，避免血清吸收和免疫检测设别；加长纳米技术质粒在外周血中的配置半衰期，加强身体稳确定性和菌物通过度。2. 最末端氨基基团模块多种灵活多样催化活性氨基为承载外观化学上的突显供给多个已经，合适无线连接多肽、抗原、小分子式药或荧光测试探针；可以酰胺化、偶联发生反应，增进多性能奈米app平台营造。3. 膜比较稳判定优异的饱合肌肉酸链造成较高的膜钢铁的坚韧性，提高质粒载体形式固定，适宜对膜固定量分析条件高的使用动画场景。4. 更好的生物体相溶性PEG表达降低非特情人综合，增强生物体很安全系数和免疫系统受性；被密切操作于诊疗各种相关的性药物递送体统和nm医学专业理论研究。 

五、主要应用领域

1. 用途化脂质体和纳米级塑料再生颗粒勾勒DMPE-PEG5000-NH2看作脂质酚类化合物夹杂入脂质体膜，行成PEG包被外表面；氨基末段代替与可溶性配体偶联，改变形式表皮靶向药物及全智能键表达。2. 靶点肿瘤药物递送设计可以通过化学反应偶联衔接表面抗原、肽段、配体，体现质粒对特定的神经细胞或组织结构的靶向疗法递送；PEG5000长链重要于增加媒体间歇期限，不断提高缓解体验。3. 菌物感测器和氧分子影像用以搭建表层绘制的纳米技术测试探针，接荧光团或磁震动价格对比剂，保证 靶向药物三维成像；氨基官能团为了方便多种多样性的氧分子偶联化学反应。4. 肺炎疫苗和dna媒介制作PEG5000增多膜蛋白平衡性，维护包封的核酸或抗原大分子；氨基下端利于体现非特异朋友配体，强化免疫抗体效用。 

六、使用建议与操作指南

1. 脂质法规备业务 引荐性能参数添加比例图 1–10 mol% DMPE-PEG5000-NH2共混脂质 DMPE、DSPC、碳水化合物等脂质结合选用制作方式 pe膜水化法、酒精流入法、微流操作作新技术等高沸点溶剂选择 氯仿、DMSO预制件产出液2. 生物学偶联发应氨基尾部可与特异性羧基采用EDC/NHS滋养偶联；可与醛基型成席夫碱，其次呈现安全偶联；化学反应环境轻柔，适于刺激性碳原子偶联。3. 放置具体条件推荐保管于–20°C干躁闭光场景；盐溶液睡眠状态下尽义务快运用，避开长用时留存。 

七、储存与稳定性

处理环境温度：–20°C，闭光干手机截图；不安全稳定性处理性：非常干燥模式下可不安全稳定性处理存有最好不要13个月；液存储：不建立长久的水盐溶液存有，预防PEG电离。 

八、安全信息与注意事项

控制时不要吸多有害气体，穿戴相应安全防护网；以免持续高温、强酸强硫化剂强硫化剂及强硫化剂；药剂学偶联发应时准备pH及发应用时设定，不要目标值碳原子解离。 

九、相关文献参考

Allen TM, Cullis PR. “Liposomal drug delivery systems: from concept to clinical applications.” Adv Drug Deliv Rev, 2013.Immordino ML, Dosio F, Cattel L. “PEGylated liposomes: production, properties and clinical applications.” Int J Nanomedicine, 2006.Hermanson GT. Bioconjugate Techniques, 3rd Edition, Academic Press, 2013. 

十、订购信息（示例）

好项目 主要内容食产品英文名称称 DMPE-PEG5000-NH2的产品编号规则 DMPE-PEG5K-NH2原子核量 约5300–5700 Da饱和度 ≥95%（HPLC）内包装型号规格 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg贮存要求 –20°C，干遮光附上素材 COA、MSDS、型式图、选择原因分析 

十一、总结

DMPE-PEG5000-NH2 是一种高分子量PEG修饰磷脂，结合了DMPE脂质的稳定性与PEG5000链的强大亲水屏障功能，末端活性氨基提供了便捷的化学修饰位点。该产品在构建稳定、功能化的脂质体及纳米载体中发挥重要作用，广泛应用于靶向药物递送、生物成像、疫苗和基因治疗等前沿生物医药领域。

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