DPPE-PEG2000-MAL功能磷脂的合成与巯基偶联性能研究
DPPE-PEG2000-MAL功能磷脂的合成与巯基偶联性能研究
DPPE-PEG2000-MAL一、产品基本信息
中文版名称大全:1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸无水乙醇胺-N-[马来酰亚胺聚乙二醇-2000]因为种类:1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol)-2000]也叫:DPPE-PEG2000-MAL原子量:约3400–3800 Da外在:白色的至淡土黄色碎末或蜡状膏状溶水性:易溶于DMSO、DMF、氯仿等无机相转移催化剂,海里可自拆装确立脂质体或納米胶束储放的条件:–20°C,干闭光良好的密封性保存文档型式结构特征:DPPE脂质侧面联系PEG2000链,PEG最末端富含高特异性马来酰亚胺(Maleimide)官能团二、结构组成与功能解析
DPPE-PEG2000-MAL 是种功效性两亲性磷脂大分子,由一些形式摸块主成:DPPE脂质底部由三条16碳趋于平稳棕榈酸链构成的,能保证脂质膜高平稳性和柔性;疏水尾巴置入脂质多层,确认原子结实牢固定位手机。PEG2000链(聚乙二醇)PEG链厚度约2000 Da(约47个乙二醇再次模块),达成粗厚亲水第一道防线层;同质性增強脂质体及纳米级平台的水可溶、动物相融性及循环往复时候。下端马来酰亚胺(–MAL)官能团高选定性的反應生物,专业性与巯基(–SH)有Michael加上的反應;可以怪物大团伙(如血清质、肽、多肽、抵抗能力)的效率高偶联;生理反应温文尔雅、短时间,非常适合光催化原理作用化纳米技术媒介。
三、理化性质参数
经营性质 主要参数详情氧分子量 约3400–3800 DaPEG链的长度 约4五个乙二醇多次重复第一单元疏水尾巴 双C16:0饱和棕榈酸链可溶性官能团 马来酰亚胺(–MAL),专心性与巯基的反应铜网外观 黑色至淡紫色粉末状原材料或蜡状气体熔化分解性 混溶DMSO、DMF、氯仿等无机石油醚补充生活条件 –20°C,变干遮光隔绝四、产品优势与功能特点
1. 高挑选性马来酰亚胺-巯基偶联体现马来酰亚胺可与含巯基的原子核(如半胱氨酸残基的球蛋白质含量、多肽)在平稳经济条件下十分迅速且专注性紧密结合;反馈不用再催化反应的作用剂,货物安全稳定,偶联利用率高。2. 表现出色的PEG保养功效PEG2000链效果禁掉納米承载外表面,控制非特男人气体吸附与免疫性处理;延时脂质体及微米a粒子的人体内不断循环时长。3. 稳定可靠的脂质膜结构设计DPPE饱合脂质酸链开展脂质体膜的自动化机械的强度及热稳确定高性,降低各种载体空间结构破裂;符合准备高保持稳判定脂质体和納米承载。4. 全自动键海洋生物分子生物学用途认可可更快与巯基体现的生态学分子式偶联,变现靶点药物剂量递送、成相探头和自动式表纳米技术质粒载体的引入;支持系统种团伙间化学交联及软型相关材料的构思。五、主要应用领域
1. 靶点脂质体和微米承载制取凭借DPPE-PEG2000-MAL表层掩盖,偶联免疫抗体、肽段等巯基掩盖配体,强化靶向药物性;改变极有效率的制剂或核酸递送。2. 血清质及酶的偶联和调整化马来酰亚胺-巯基不起作用简单高效、性价比最高,适宜于血清质或酶的定向招生联接;广泛用于在校园营销推广活动的环节之中所构建特点化纳米级各种载体、感应器器和生物学促使设计。3. 菌物激光散斑与珍断偶联荧光颜料或磁共鸣评测剂,创造出一个多模态nm影像探头;升高成相机灵度和特女性朋友。4. 奈米颗粒物交连与几组分组进行装经过马来酰亚胺与巯基的热塑反应迟钝,满足nm颗粒剂的保持稳定接入和多实用功能组装流水线;用来有难度nm架构的倡导。六、使用建议与操作规范
1. 脂质体及納米塑料颗粒配制顶目 介绍参数指标添加比例怎么算 0.5–5 mol% DPPE-PEG2000-MAL脂质组和 DPPE、DSPC、碳水化合物等脂质匹配适用化学合成方式方法 pet薄膜水化、甲醇吸取、微流控等现代化技能稀释剂挑选 氯仿、DMSO制作储备库液2. 偶联反映的条件与含巯基分子结构反映大部分在pH 6.5–7.5抗震液中实行;反應湿润,不必崔化剂,大多数数个小时便可顺利完成;以免强碱性、强碱性及被氧化反应区域环境,解决办法巯基被氧化反应。3. 储藏条件推荐 –20°C变干遮光密封性能保存文档;以免 水分侵入和空气中的氧气碰到,放置马来酰亚胺基团淀粉水解降解。七、储存与稳定性
店铺体温:–20°C,干阴凉;维持性:干躁的情形下可维持保存文档12月上文;溶剂感觉:马来酰亚胺基团易溶解,改进措施鲜新配制用。八、安全信息与注意事项
运作时以防吸到煤尘和皮肤组织一直接觸,搭配胶手套、面膜及护目;尽量不要温度、强酸性碱性及被氧化物区域环境;偶联反應迟钝时要注意pH和反應迟钝时候的控制,制止偶联物生物降解。九、相关文献参考
Hermanson GT. Bioconjugate Techniques, 3rd Edition, Academic Press, 2013.Allen TM, Cullis PR. “Liposomal drug delivery systems: from concept to clinical applications.” Adv Drug Deliv Rev, 2013.Torchilin VP. “PEGylated liposomes: a novel approach to drug delivery.” Expert Opin Drug Deliv, 2005.十、订购信息(示例)
項目 介绍物商品明称称 DPPE-PEG2000-MAL產品识别码 DPPE-PEG2K-MAL大分子量 约3400–3800 Da纯净度 ≥95%(HPLC)打包规格型号 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg会自动储存要求 –20°C,干燥的阴凉密封性提供内容 COA、MSDS、框架图、操作说十一、总结
DPPE-PEG2000-MAL 是一种功能化PEG修饰磷脂,末端马来酰亚胺官能团提供了高选择性且高效的巯基偶联位点。其结合了DPPE脂质尾部的高稳定性与PEG2000的亲水保护,广泛应用于脂质体及纳米载体的靶向修饰、生物分子偶联和多功能纳米系统的构建,是现代纳米医学研究与开发中不可或缺的重要材料。
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