DPPE-PEG2000-N3

DPPE-PEG2000-N3在生物正交点击偶联系统中的构建与应用研究

一、产品基本信息

中文品牌：1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸酒精胺-N-[叠氮聚乙二醇-2000]英文版名号：1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[azido(polyethylene glycol)-2000]也叫：DPPE-PEG2000-N₃分子结构量：约3400–3800 Da外部：紫色至淡蓝色蜡状液体或咖啡豆可溶性高，溶于水的性：微溶于氯仿、DMSO、DMF等生产容剂，可散落于水溶性安全体系建成胶束或脂质体存贮的条件：–20°C，闭光、低温干燥、惰性气息（个人建议离氮气）保护组成优点和缺点：双棕榈酰磷脂底部 + PEG2000链 + 未端叠氮基团（–N₃） 

二、结构与功能解析

DPPE-PEG2000-N₃ 就是种的高度效果化的两亲性磷脂分子式，成分中就结合了平稳的脂质成分与可点一下表达的叠氮效果基团：1. DPPE脂质车尾由几条16碳的饱和点皮下脂肪酸链（C16:0，棕榈酸）主成；疏丙烯酸乳液强，可不稳定性融入到磷脂双层玻璃或脂质体设计中；保证质量膜蛋白膜构成的热安稳性和热学详尽性。2. PEG2000链段分子结构量约2000 Da，相应约41个乙二醇单元测试；组成柔软的亲水“隐藏”深层，提生脂质体在生理上区域环境中的动态平衡性与循环往复生命；供给被动式室内空间位移，使N₃基团不易爆漏和参予点击量的反应。3. 叠氮基团（–N₃）后部特点化叠氮为“鼠标单击化工”中的重要性基团，与炔基（alkyne）使用 CuAAC（铜离子液体的叠氮-炔环增加）或 SPAAC（无铜应对炔）极有效率偶联；发生反应专业性强、数率快、因素温润，如此适当偶联荧光大分子、制剂、靶向药物配体等；满足适用原位图标、生态学制品正交化学上的、生态学制品的原材料面掩盖等前端采用。

 

 

三、理化性质参数

叁数新项目 计算结果 / 描素团伙量 约3400–3800 Da疏水尾端 双C16:0（DPPE）过剩皮下脂肪酸链PEG链长 约48个乙二醇模块，原子量约2000 Da官能团 叠氮基团（–N₃）看 黄白色至淡蓝色液态或蜡状物融掉性 可溶水氯仿、DMSO、DMF，微溶水水储藏水平 –20°C，非常干燥、遮光，推荐充氮封严饱和度 ≥95%（HPLC 或 NMR 判断） 

四、产品优势与亮点功能

✅ 1. 特别特异的叠氮效果位点都可以于与炔基（–C≡CH）氧分子的“点”共价无线连接，症状高效化、成品率高；应用铜促使或无铜风险管理体系中，应在内部或内部风险管理体系中。✅ 2. PEG表达增加安全性可行不断增加脂质体或nm激光束在血中中的嵌套循环时；限制淀粉酶吸附性、集中、MPS祛除等不良现象，增进体中效果。✅ 3. DPPE脂质尾端有效保障了膜稳定可靠性达到饱和状态脂肪酸酸链还具有积极的膜外溢性管控使用，可应用于静止和动态图片质粒载体勾勒；提高自己脂质体/奈米胶束的形式可靠性。✅ 4. 不支持多功效偶联开发非常容易与荧光染色剂、靶向疗法肽、寡核苷酸、食用的药物氧分子等对其进行催化偶联；可在脂质身体表面面达到准确可控制的功效化修饰语。 

五、主要应用方向

1. 靶向治疗纳米技术中成药递送模式整合DPPE-PEG-N₃ 内嵌脂质体面，险遭经过双击有机化学偶联肽段、抗体阳性、糖原类，达成相互靶向药物的功能；可精确度调整靶向药物配体体积与顺序排列的方法。2. 荧光或检测器箭头纳米级系统化依据单击化学反应衔接荧光染色剂（如Cy5-alkyne、FITC-alkyne），搭建三维成像或跟踪用脂质体；适用作于活体成相、血细胞示踪、组织结构产品定位等应用领域。3. 生态学正交电学（Bioorthogonal Chemistry）叠氮基团与应对炔如DBCO、BCN等在无铜情况下作用，适用做于生理问题工作体系中的活体标出、蛋白酶跟踪软件、原位修饰语等；在生殖细胞/集体/哺乳动物中实现生物学惰性，想法爱情专一性较高。4. 建筑材料表皮呈现与生物制品介面工作应用软件于奈米a粒子、动物材料、水凝露等外观绘制；用–N₃通过进这一步功能键化或折装。 

六、使用建议与操作说明

✅ 脂质体质备因素 推介值夹杂着配比 常见1–10 mol%（与DSPC、DPPC、甘油三酯等按份共有使用的）提纯策略 聚酰亚胺膜水化法、微流控法、脂质倒入法等自给率液制得 溶解氯仿或DMSO后制备成十分浓硫酸浓度的脂质比调液✅ 鼠标点击想法具体条件小编建议CuAAC（铜离子液体点）：症状环镜：PBS + CuSO₄ + 抗坏血酸 + 炔基化物；热度：常温或37°C；响应时间间隔：30min～2几小时；SPAAC（无铜应力单击）：搭配方法DBCO或BCN官能化实验试剂；需五金催化氧化，适合于身体里场景；经济条件温顺，没有毒性，适用活细胞膜和爬行动物實驗。 

七、储存与稳定性

存储器温暖：–20°C，阴凉、变干，最好离氮气或惰性固体封装形式；悬浊液动态平衡性：叠氮基团对热、光明感，不意见长久段悬浊液存放；潮湿粉末状原材料状态下下安稳性：可安稳保留14个月及以上。 

八、安全与操作注意事项

本品非致敏致毒，但含渗透性叠氮团，操作使用的时候要逃避吸到或皮肤组织单独触及；推荐在开窗通风橱中应用，戴上棉手套、医用口罩、护目；与保存性物品、轻金属阴离子长远混用可引致被分解转换成，应防止混用。

九、相关文献参考

Kolb HC, Finn MG, Sharpless KB. “Click Chemistry: Diverse Chemical Function from a Few Good Reactions.” Angew Chem Int Ed. 2001.Sletten EM, Bertozzi CR. “Bioorthogonal Chemistry: Fishing for Selectivity in a Sea of Functionality.” Angew Chem Int Ed. 2009.Torchilin VP. “Recent advances with liposomes as pharmaceutical carriers.” Nat Rev Drug Discov, 2005.Zhang Y, et al. “Click chemistry-based PEGylated liposomes for tumor-targeted delivery.” J Control Release, 2012. 

十、订购信息（示例）

产品 内部货品牌称 DPPE-PEG2000-N₃氧分子量区域 ~3400–3800 Da色度 ≥95%（HPLC / NMR验证）礼品盒规格尺寸 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mgCAS号（假如） 潜在客户全屋定制类化合物，需了解项目贮存情况 –20°C，背光烘干密封性能提供档案资料 COA、形式图谱、操作说书等 

十一、总结

DPPE-PEG2000-N₃ 是一种可用于“点击化学”修饰的功能磷脂，结合了DPPE提供的稳定嵌膜能力、PEG2000的亲水保护层和叠氮官能团的高反应活性，广泛应用于生物成像、靶向药物递送、生物正交化学及纳米材料表面修饰等前沿生物医学技术领域。它是构建精确可控的纳米载体与功能探针的关键材料。

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