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DPPE-PEG2000-N3在生物正交点击偶联系统中的构建与应用研究
发布时间:2025-06-25     作者:ssl   分享到:
DPPE-PEG2000-N3

DPPE-PEG2000-N3在生物正交点击偶联系统中的构建与应用研究

一、产品基本信息

繁体中文公司名称:1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸工业乙醇胺-N-[叠氮聚乙二醇-2000]用英文怎么说名字大全:1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[azido(polyethylene glycol)-2000]名字简称:DPPE-PEG2000-N₃氧分子量:约3400–3800 Da的外观:黑色至淡黄绿色蜡状液态或粉沫溶解度性:微溶于氯仿、DMSO、DMF等有机肥料高沸点溶剂,可疏散于水性树脂模式演变成胶束或脂质体贮藏先决条件:–20°C,阴凉、粗糙、惰性热场(最好是离氮气)维持空间结构的特点:双棕榈酰磷脂后部 + PEG2000链 + 未端叠氮基团(–N₃) 

二、结构与功能解析

DPPE-PEG2000-N₃ 一种相对高度能力化的两亲性磷脂原子,构造中重构了不稳定性的脂质构造与可点击率装饰的叠氮能力基团:1. DPPE脂质底部由好几条16碳的是处于饱和状态脂肪的酸链(C16:0,棕榈酸)形成;疏水性树脂强,可平衡嵌到磷脂双层线路或脂质体型式中;以确保的载体膜成分的热稳定可靠性分析性和数学详细性。2. PEG2000链段分子式量约2000 Da,使用约47个乙二醇单无;产生敦实的亲水“隐藏”防线,从而提高脂质体在顺利坏境中的不稳定量分析性与重复使用时间;供应挠性室内空间位移,使N₃基团利于被暴露和参加点击量化学反应。3. 叠氮基团(–N₃)尾端功效化叠氮为“点开无机化学”中的关键性基团,与炔基(alkyne)用 CuAAC(铜崔化的叠氮-炔环增益)或 SPAAC(无铜应变速率炔)效率高偶联;反馈专情性强、浓度快、能力温柔,很适于偶联荧光团伙、口服药、靶向治疗配体等;最合适利用在原位记号、生态学技术正交普通机械、生态学技术的材料表皮绘制等前端利用。

DPPE-PEG2000-N3 

 

三、理化性质参数

基本参数品牌 各值 / 描绘原子量 约3400–3800 Da疏水顶部 双C16:0(DPPE)饱和状态皮脂酸链PEG链长 约4几个乙二醇摸块,分子式量约2000 Da官能团 叠氮基团(–N₃)外装 粉色至淡土黄色粉末状或蜡状物溶解性 溶解于氯仿、DMSO、DMF,微溶解水永久保存前提 –20°C,低温干燥、遮光,意见建议充氮封密饱和度 ≥95%(HPLC 或 NMR 加测) 

四、产品优势与亮点功能

✅ 1. 长度特异的叠氮工作位点能用的 于与炔基(–C≡CH)大分子的“点击进入”共价进行连接,不起作用有效、成品率高;适配铜催化氧化或无铜指标指标体系,应在身体外或人体指标指标体系。✅ 2. PEG呈现改善安全性能处理可以有效延后脂质体或纳米级粒子束在血液再循环系统中的再循环期限;抑止球蛋白吸附剂、众多、MPS清楚等后果,促进机体药物。✅ 3. DPPE脂质尾巴确保膜维持性饱满脂肪多酸链具有着正常的膜流chan性调整目的,常使用在空态和动态数据平台创造出一个;发展脂质体/納米胶束的价值形式安全稳相关性。✅ 4. 适用多工作偶联来设计有利与荧光纺织染料、靶向用量肽、寡核苷酸、用量氧分子等对其进行化学反应偶联;可在脂质躯干部面保证精准闭环的功能模块化掩盖。 

五、主要应用方向

1. 靶向口服药奈米口服药递送系統整合DPPE-PEG-N₃ 置入脂质人体面,之后的依据点击量有机化学偶联肽段、抵抗能力、糖原,保证被动靶点工作;可正确调节靶向疗法配体导热系数与布置习惯。2. 荧光或电极图标奈米系统利用打开网页物理拼接荧光纺织染料(如Cy5-alkyne、FITC-alkyne),共建激光散斑或跟踪用脂质体;应应用在活体影像、细胞系示踪、组织结构精准定位等贷款用途。3. 微生物正交普通机械(Bioorthogonal Chemistry)叠氮基团与应变力炔如DBCO、BCN等在无铜情况下反應,不适应用于生理方面安全体系中的活体标示、蛋清跟进、原位淡化等;在血细胞/组织结构/宠物中稳定生物制品惰性,反應爱情专一性较高。4. 原材料外表遮盖与怪物页面市政工程选用于nm阿尔法粒子、生物学装修材料、水抑菌凝胶等面绘制;根据–N₃来进第一步作用化或拼装。 

六、使用建议与操作说明

✅ 脂质管理体制备指标 分享值参杂比例图 常见1–10 mol%(与DSPC、DPPC、胆固等同样用到)化学合成方式 透明膜水化法、微流控法、脂质灌入法等产出液准备 易溶于氯仿或DMSO后标定成尽可能氧浓度的脂质结合液✅ 点击量症状前提条件提议CuAAC(铜崔化点击进入):反應的环境:PBS + CuSO₄ + 抗坏血酸 + 炔基化物;湿度:制冷或37°C;发应时间段:30min~2几小时;SPAAC(无铜应变速率点击率):如何搭配DBCO或BCN官能化生化试剂;没有黑色金属催化反应,可应用在体内的坏境;能力性情温和,黄毒性,适活癌细胞和植物实验性。 

七、储存与稳定性

存放体温:–20°C,遮光、低温干燥,意见建议N2或惰性实验室气体封口;溶剂安全强度分析:叠氮基团对热、光明感,不最好长时光溶剂存储;干躁碎末状态下下固相关性:可固定保管1二个月以上的。 

八、安全与操作注意事项

本品非致敏致毒,但含亲水性叠氮团,方法该以免 吸多或皮膚随便碰触;意见与建议在透气橱中运用,戴上胶手套、医用口罩、护目;与展现性物质、金属件阴离子常年偏铝酸根可诱发分解成,应逃避混用。


九、相关文献参考

Kolb HC, Finn MG, Sharpless KB. “Click Chemistry: Diverse Chemical Function from a Few Good Reactions.” Angew Chem Int Ed. 2001.Sletten EM, Bertozzi CR. “Bioorthogonal Chemistry: Fishing for Selectivity in a Sea of Functionality.” Angew Chem Int Ed. 2009.Torchilin VP. “Recent advances with liposomes as pharmaceutical carriers.” Nat Rev Drug Discov, 2005.Zhang Y, et al. “Click chemistry-based PEGylated liposomes for tumor-targeted delivery.” J Control Release, 2012. 

十、订购信息(示例)

品牌 游戏内容產产品分类称 DPPE-PEG2000-N₃碳原子量规模 ~3400–3800 Da色度 ≥95%(HPLC / NMR确保)包装设计规格尺寸 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mgCAS号(见谅) 大家个性定制氧化物,需提供存储因素 –20°C,闭光粗糙密封性能附送数据 COA、格局图谱、安全使用原因分析书等 

十一、总结

DPPE-PEG2000-N₃ 是一种可用于“点击化学”修饰的功能磷脂,结合了DPPE提供的稳定嵌膜能力、PEG2000的亲水保护层和叠氮官能团的高反应活性,广泛应用于生物成像、靶向药物递送、生物正交化学及纳米材料表面修饰等前沿生物医学技术领域。它是构建精确可控的纳米载体与功能探针的关键材料。

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