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DPPE-PEG2000-NH2的合成与其在脂质体偶联修饰中的应用研究
发布时间:2025-06-25     作者:ssl   分享到:
DPPE-PEG2000-NH2

DPPE-PEG2000-NH2的合成与其在脂质体偶联修饰中的应用研究

一、产品基本信息

中文名字称谓:1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸无水乙醇胺-N-[氨基聚乙二醇-2000]英文版英语名字称:1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[amino(polyethylene glycol)-2000]简称英文:DPPE-PEG2000-NH₂氧分子量:约3300–3700 Da美观:洁白至淡黄色蜡状液体或碎末融掉性:可互溶氯仿、DMSO、DMF、甲醇等生产萃取剂,部件不集中于泥里达成胶束或脂质体包存水平:–20°C,遮光、潮湿,封闭包存实用功能显著特点:在亲水PEG链终端转化原来氨基(–NH₂)基团,为后继化学上的体现出具现象位点 

二、结构与构成解析

DPPE-PEG2000-NH₂ 都是种功效化两亲性磷脂原子核,非常广泛用到脂质体构筑与生物制品偶联修饰语。其成分包涵四种功效模块:1. 疏水车尾:DPPEDPPE 由两只 C16 过剩棕榈酸链成分,维持放入磷脂多层膜,具备着较好的膜维持性与热维持性;具备着较好的疏水性树脂,可关心脂质体稳定节构全版性。2. 亲水PEG链(氧分子量2000)PEG2000 由约42个乙二醇单元式组合而成,柔性板链在水环保中成型层面亲水保護壳;减缓蛋白质气体吸附、可以减少免疫检测祛除、提高静脉血循环法时间间隔,广泛应运应运于“隐藏式”纳米技术中药递送模式。3. 工作化尾端:氨基(–NH₂)最原始二级氨基为关键的响应性官能团,可与羧基、醛基、异硫氰酸酯、NHS酯等共价偶联;可以支持勾勒靶向药物化纳米级膜蛋白、菌物制品探头、共价固定住化等种菌物制品医学专业软件应用。

DPPE-PEG2000-NH2 

三、理化性质参数

工程项目 参数值形容碳原子量 约3300–3700 Da疏水底部 双C16:0 过剩棕榈酸链(DPPE)PEG链段 PEG2000(~45-7个连续單元)未端官能团 全能氨基(–NH₂)金属机身 纯白色至淡米黄色液体或蜡状析出性 溶解DMSO、氯仿、DMF、酒精等生物碳有机溶液存储因素 –20°C非常干燥遮光,尽量避免受潮和腐蚀饱和度 ≥95%(HPLC 或 NMR) 

四、核心优势与亮点功能

✅ 1. 高吸附性的氨基官能团可与羧基(–COOH)、NHS酯、异硫氰酸酯、醛基等很广反映,完成碳原子共价突显;苹果支持偶联多肽、抗体阳性、寡核苷酸、荧光测试探针、小氧分子性药物等。✅ 2. 表现出色的PEG保护好的能力PEG2000 可拉低奈米平台在机体的免疫细胞识別率,开展在动脉血中固界定;PEG成型的水化层这样有利于延长了人体内半衰期,提升 手术治疗工作效率。✅ 3. DPPE尾端嵌膜动态平衡性强过剩皮下脂肪酸链使脂质体成分更佳密集、热稳定性高、少渗漏,比较适合中药二极管封装与控释。✅ 4. 多领域系统户外拓展培训性强代用性强的氨基基团为搭配多模块分手后复合体系中出具了关键的连到位点;可使用于食材、中药递送、检测、预苗和海洋生物画质绘制等前沿技术。 

五、主要应用领域

1. 功能表化脂质体/奈米微粒倡导DPPE-PEG2000-NH₂ 与正规脂质(如DSPC、DPPC、高密度脂蛋白)同时制得納米脂质体,经由表层氨基与靶点碳原子偶联,达成靶点气力输送机。2. 靶向疗法制剂递送软件开发建设根据氨基偶联RGD、TAT、多肽、抗体阳性等,构建恶性肿瘤、颅内、免役团体细胞等团体特异形靶点治疗方法。3. 荧光探头与成相设计融合可与异硫氰酸酯类荧光有机染料(如FITC、TRITC)生理反应,标志脂质体应用于受损细胞/绿色激光散斑;苹果支持创设多模态(光学反应/MRI)成相系统。4. 规定化/动物的表面突显在调节器器、微球、水抑菌凝胶等板材的表面共价掩盖生态学制品原子,提高自己生态学制品鉴别实力或加载特异形。5. 役苗納米佐剂開發进行偶联抗原肽段或核酸,要用于脂质奈米预防针制作,启用极效免疫系统发应。 

六、使用建议与操作说明

✅ 脂质体或奈米系统倡导顶目 举荐值掺入此例 1–10 mol%,可选择性能的需求调正配伍脂质 与DPPC、DSPC、胆固醇升高等协调一致使用的化学合成形式 膜水化法、甲醇倒入法、微流控法产出液石油醚 氯仿、DMSO、甲醇等,浓度值1–10 mg/mL✅ 偶联不起作用推荐反响模式 條件了解一下与NHS-酯类 pH 7.4–8.5(PBS或HEPES),1–2H响应与羧基类 EDC/NHS滋养后与–NH₂现象,pH 5.5–7.5与异硫氰酸酯 pH 8.5–9.0水平下生理反应,推送碳酸氢钠缓存液想法高温 高温或37°C,想法时候可以控制  

七、储存与稳定性

干粉末状情形:–20°C封严背光,手机截图11个月综上所述;稀硫酸模式:推荐 现配现配,如需短期内留存,推荐 4°C遮光,不超越1周;制止显示:与强硫化剂、碱酸、高温环境碰触,可能性损毁氨基设计或PEG链。 

八、安全信息与操作注意事项

本厂品为科学试验级原材料,应仅用到教育科研的主要用途是什么;作业的过程 中应触碰半指手套、防霾口罩、防护眼镜,以防止吸到粉尘爆炸或皮肤吧接处;废弃物应按有机质普通机械品解决规程解决。 

九、相关文献参考

Hermanson, G.T. Bioconjugate Techniques, 3rd Edition, Academic Press, 2013.Allen TM, Cullis PR. "Liposomal drug delivery systems: from concept to clinical applications." Adv Drug Deliv Rev. 2013.Torchilin VP. "PEGylated liposomes: A novel drug delivery strategy." Nat Rev Drug Discov, 2005.Zhang L et al. “Nanoparticles in Medicine: Therapeutic Applications and Developments.” Clin Pharmacol Ther. 2008. 

十、订购信息(示例)

投资项目 介绍类产产品简称 DPPE-PEG2000-NH₂分子结构量 约3300–3700 Da纯净度 ≥95%(HPLC / NMR)外包装规格参数 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg放置前提 –20°C,常温、干燥、闭光、胶封包存包含知料 COA、MSDS、框架图、选用维修手册怎么写书等 

十一、总结

DPPE-PEG2000-NH₂ 是一种高活性的功能性磷脂,集成了PEG修饰的“隐形保护”效果与可化学修饰的氨基末端,广泛适用于构建功能脂质体、靶向药物载体、诊断成像平台及多功能纳米材料。它在药物输送、分子偶联、生物标记和生物界面工程中展现出强大的应用潜力,是前沿纳米生物技术领域的重要材料之一。

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