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桥环炔烃功能化脂质DSPE-PEG2000-endo-BCN在生物正交标记中的应用探索
发布时间:2025-06-25     作者:ssl   分享到:

DSPE-PEG2000-endo-BCN

桥环炔烃功能化脂质DSPE-PEG2000-endo-BCN在生物正交标记中的应用探索

一、产品概述

车辆分类:DSPE-PEG2000-endo-BCN英语品牌:1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[poly(ethylene glycol)2000]-endo-bicyclo[6.1.0]non-4-yne通称:DSPE-PEG₂₀₀₀-endo-BCN分子结构量:约3100-3500 Da外在:类黄白色至淡红色粉沫或蜡状胶体水解性:保持良好溶水DMSO、DMF,水阴离子型不足,需微量分析溶液辅佐水解处理环境:–20°C,吹干、遮光封口保存图片產品种别:特点化脂质偶联物,海洋生物正交不良反应实验试剂基本使用用途:生态学正交反映膜蛋白,脂质体及奈米粒接触面功能模块化,肿瘤药物递送整体勾勒 

二、结构组成及功能解析

DSPE-PEG2000-endo-BCN 不是款将脂质锚定基团、PEG保护的链及端o-BCN(endo-bicyclo[6.1.0]non-4-yne)想法基和睦合的符合氧分子,重要构成与实用功能如表:1. DSPE(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)双硬脂酸链(C18饱和状态肌肉酸),确保强大锚定脂质膜;高溶点(约74℃),有保障脂质体和奈米粒型式不稳性。2. PEG2000(聚乙二醇,团伙量约2000 Da)亲水PEG链,出现水合层,升高水阴离子型和生物体相溶性;减低蛋清吸附物,延伸里面反复时长,增加增强性。3. endo-BCN(endo-bicyclo[6.1.0]non-4-yne)本身非常生动的环炔类微生物正交发应基团,机构紧促,发应性强;与叠氮(azide)基团的发生如何快速且催化的作用剂放任的铜放任叠氮-炔烃环加持不起作用(SPAAC),便捷、专注;endo异构体发生化学反应生物更好,发生化学反应速度快于exo异构体,适当活上皮细胞及肚子里应用领域。

DSPE-PEG2000-endo-BCN 

 

三、理化性质及关键参数

参数指标 解释氧分子量 约3100–3500 Da疏水段 DSPE双硬脂酸链PEG链粗度 PEG2000(约45-7个乙二醇摸块)的功能基团 endo-BCN,铜自由度鼠标单击作用活力环炔表面 类黑色至淡黑色粉尘或蜡状粉末状易可溶性 较好易溶DMSO、DMF,有限的水可溶性同步保存的条件 –20°C,背光非常干燥隔绝同步保存体现性能指标 SPAAC体现,与叠氮基团飞速共价结合在一起,必须离子液体剂 

四、产品优势

1. 快速且微生物相溶的铜自由权“鼠标点击”响应endo-BCN看作环炔类设备构造,与叠氮基团遭受迅速的SPAAC的反应,避开了铜催化氧化剂的致癌性问题,满足生物技术体内和活组织区域。2. 安稳且强力的脂质锚定DSPE脂肪多酸链以确保了脂质大分子最牢添加脂质三层,平衡性好,不会轻易松脱。3. 亲水PEG自我保护层PEG2000增长嵌套循环时长,削减免疫抗体平台排除,的提升納米粒的肚子里维持性和生物制品利用度。4. 症状高最慢,抉择高朝endo异构体比exo异构体拥有最快的响应推动热学,抑制响应期限和副响应。 

五、典型应用领域

1. 脂质体和nm粒表明的功能化根据DSPE-PEG2000-endo-BCN装饰的脂质体或納米颗粒状,能够改变与叠氮基团装饰的治疗药物、抗体阳性、配体怏速且保持稳定的共价连结,打造有效靶向药物递送系统软件。2. 动物正交无机化学符号在肿瘤细胞和体里体系中,灵活运用该“点击量”的功效实现目标分子结构和nm探头的特异标签和关注,提高低毒副的功效和高进行性。3. 原位装设与智慧递送装置体系结构SPAAC现象的快速联结,会设计构思崩溃性納米相关材料,保持用药或DNA的指定点发出。4. 生物工程村料的热塑和能力化搭配简化微生物的原材料和质粒,变现多模块、几组分的协同作战角色。 

六、使用建议与操作方法

1. 脂质体或nm粒制作将DSPE-PEG2000-endo-BCN与其余脂质共不能溶解生物碳相转移催化剂,三维旋转蒸发掉提纯聚酰亚胺膜,水化后演变成脂质体;依据膜外掩盖或共拼装玩法有效确保BCN基团暴晒于纳米级粒从表面。2. SPAAC“点击率”症状向包含的DSPE-PEG2000-endo-BCN的脂质体制度中放入叠氮掩盖分子结构,空调温度要求下更快的不良反应成功完成;体现不必铜崔化,比较适合活受损细胞与身体app。3. 产出液化学合成推荐英文不溶DMSO或卫生响应液中,氨水浓度一样为1-10 mg/mL,以防频繁冻融和长时段裸漏。 

七、注意事项

工作 详细说明保管要求 –20°C,阴凉吹干封口保管,放到BCN环炔结构特征生物降解光敏锐性 预防长期限阳光直晒,保养效果基团活力性运作前提 推荐 在惰性氛围音乐或干燥的前提下运作,以免 湿气不良影响生理反应渗透性表现配体 需选用叠氮淡化配体,以保证表现科学规范专注安全管理性 全部教学科研选用,配带加固防具,禁止有害气体吸进去及溶液交往 

八、安全信息

的产品只限科技创新应用,禁止适用机体医治或诊断仪;的操作时请在通风工作优异生态中参与,解决吸进去焊接烟尘;用到相转移催化剂时严守實驗室防护规范了,废品物以便净化处理。 

九、参考文献

Agard NJ, Prescher JA, Bertozzi CR. A strain-promoted [3+2] azide-alkyne cycloaddition for covalent modification of biomolecules in living systems. J Am Chem Soc. 2004.Blackman ML, Royzen M, Fox JM. Tetrazine ligation: fast bioconjugation based on inverse-electron-demand Diels-Alder reactivity. J Am Chem Soc. 2008.Jewett JC, Bertozzi CR. Cu-free click cycloaddition reactions in chemical biology. Chem Soc Rev. 2010.Patterson DM, Nazarova LA, Prescher JA. Finding the right (bioorthogonal) chemistry. ACS Chem Biol. 2014. 

十、订购信息示例

项目流程 品种与主要参数企业产产品称呼称 DSPE-PEG2000-endo-BCN原子核量 ~3100–3500 Da包装袋尺寸 5 mg / 10 mg / 自定义色度 ≥95%(HPLC或NMR确定)具备資料 COA、MSDS、架构式、运行维修手册书补充条件 –20°C 干涩遮光封严永久保存 11、个人总结

DSPE-PEG2000-endo-BCN 是一种结合了稳定脂质锚定、PEG隐身保护和高效生物正交环炔反应基团的多功能脂质偶联分子。其endoc-BCN结构使其与叠氮基团的SPAAC反应在活细胞和体内环境中具有极高的反应速率和生物兼容性。该产品广泛应用于脂质体和纳米粒表面功能化、生物标记、智能递送系统构建等领域,是现代纳米医学和化学生物学研究的重要工具。

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