DSPE-PEG2000-borneol

DSPE-PEG2000-borneol（冰片/龙脑修饰）冰片修饰靶向脂质体

一、产品基本信息

繁体中文名字字大全：冰片呈现磷脂聚乙二醇产生物英语英语名字称：DSPE-PEG2000-Borneol俗名：冰片遮盖磷脂聚合反应物、DSPE-PEG2000-冰片、DSPE-PEG-Borneol碳原子量：约4700 Da（PEG2000 + DSPE + borneol）產产品线型：功能键化脂质-汇聚物共轭物结构的组合成：疏水锚定段 DSPE + 亲水聚乙二醇 PEG2000 + Borneol（冰片）的外观：类米黄色至淡米黄色蜡状固体颗粒纯净度：≥95%（HPLC/NMR/MS）放置必备条件：–20°C 缺水、阴凉、隔绝保存文档溶于性：可溶于氯仿、DMSO、DMF、乙酸乙酯等；组成部分减少于水 

二、结构与功能模块解析

1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）为磷脂类分子结构，携带两位C18饱和脂肪多酸链；层面亲脂，能耐用嵌到脂质体或类细胞系膜中；是脂质体常常用的骨架用料，打造成绩突出的生物技术混溶性和膜平稳性。2. PEG2000（聚乙二醇，氧分子量2000）扩大疏水大分子的水可溶性，增强维持性；保证“双面镜”第一道防线，延迟血样不断循环時间，克制蜂窝状内皮系统化（RES）移除；延长药物的动态平衡性与离心分离性。3. Borneol（冰片）天然植物单萜类有机化合物，具挥发掉性、脂阴离子型和临床药理化学活化；分子形式量为154.25，带有叔羟基形式；被普遍采用于中药才、食用香料与递送形式中，包括吸收血脑防御系统（BBB）、增强神经细胞摄食、信息化递药等为重要功效。

 

 

三、理化性质与参数概览

产品 参数值描叙团伙式（理论体系） C62H121NO12P + C10H18O（具体实施设计衡量于连接习惯习惯）碳原子量 ~4700 Da（PEG2000知识基础）外表 蜡状膏状或洁白粉化分解性 氯仿、DMSO、无水乙醇中可溶，硫酸铜溶液转变成胶束或消减体水无水磷酸氢胶束建成本事 PEG展示 亲水溶性，borneol影向的表面疏水溶性与透明性pH动态平衡性 普通或微酸必要条件动态平衡，碱下应该计划经济体制解离或淀粉水解 

四、产品优势与核心特性

✅ 1. 脑靶向治疗递送（Blood-Brain Barrier, BBB 吸收）冰片（borneol）被灵魂存在具备促进透过血脑防御系统的力。其特有的脂溶解性和容积小、结构设计非正负极，能扰动脑动静脉内皮人体细胞严密连入，导致大幅提升药物治疗/纳米技术粒透过性。✅ 2. 融合递药作用冰片在药材体系上常应用在“开窍引药”，现化调查显示信息其可经过变更細胞膜移动性、缴活摄食通路、可以抑制外排泵（如P-gp）等制度，加强放疗药、核酸药材的細胞摄食率。✅ 3. 脂质-聚合反应物共轭碳原子，构造保持稳定DSPE-PEG骨架提供数据型式稳固量分析性和微生物相溶性，与此同时borneol在共价接入的方式稳固量分析地锚定在缩聚物后部，预防其被快捷保持或分解代谢。✅ 4. 宽泛不适用到三种nm递送系统软件用做为效果化物质掺量脂质体、胶束、納米粒、液体脂质納米粒、缩聚物粒子等采集体系中，变现表层效果化与递送特性的携手提高。 

五、应用方向与研究前景

1. 穿脑口服药物递送模式（CNS靶向疗法）抗脑瘤中成药（如紫杉醇、多柔比星）；抗癫痫病、抗帕金森用量；抗情绪不稳定药、抗信念分列中成药；精神自我保护药品与RNA药品（siRNA、mRNA）等；2. 鼻脑通道递送软件设计规划采用冰片的析出性和嗅神经末梢亲和性，在勾勒鼻喷洒或鼻子递药体系时取得的提升类药物入脑的效率，具较高设计竞争力。3. 组织细胞摄入不断增强制度化科研冰片突显的微米塑料颗粒可相关系数增长肺部良性肿瘤癌细胞对口服药物的摄食传输速度，普遍于肺部良性肿瘤方法递药系统性升级优化。4. 中葯现如今化质粒载体规划紧密联系如今納米技巧，将冰片的过去“引经开窍”效果以可控硅调光、定向就业、可多次重复的的方式建立得碳原子脂质递药app平台，是当然口服药转化率如今媒介的重要的深入研究方问。 

六、制备与使用建议

✅ 在使用渗透压意见与建议：在脂质体或聚合反应物颗粒中移除 1–10 mol% DSPE-PEG2000-Borneol；可与DSPC、Cholesterol、DOTAP 等脂质分层，备制相对稳定纳米技术脂质体；胶束网络体系中动用 PEG-PLGA、PCL 等可共装配。✅ 溶剂配制方式英文：将厂品互溶氯仿或DMSO；与一些脂质一致蒸干涂膜；根据水合、自折装或多普勒彩超等方式方法演变成胶束或脂质体；可透析清除巧妙相转移催化剂。 

七、注意事项

项目流程 特别留意网站内容补充 –20°C 干热闭光封口，防范冰片溶解或氧化反应光降解阴凉 冰片结构设计对光刺激性，分享在暗处或琥铂瓶工作蛋白质水解问题 在偏碱性必备条件下可以产生进行分解，推介在普通或微酸必备条件下在使用选用贷款时间 提醒硫酸铜溶液现配所用，碎末行式可动态平衡保管6–11个月 

八、订购信息示例

技术指标 描绘护肤商品编码称 DSPE-PEG2000-Borneol碳原子量 ~4700 Da饱和度 ≥95%（HPLC、NMR、MS）包装机金桥铜业跨接线的截面积大小 5 mg / 10 mg / 25 mg / 100 mg儲存必要条件 –20°C 遮光封好干燥处理留存公路运输车最好 冰袋公路运输车，防高一个温和氧化的可提供了质料 COA、组成部分图谱、MSDS、安全的实用手册等 

九、文献与技术参考

Zhao, Y. et al. Borneol-modified nanoparticles for drug delivery across the blood-brain barrier. Biomaterials, 2015.Li, J. et al. DSPE-PEG-Borneol modified liposomes for enhanced brain delivery of anticancer drugs. J Control Release, 2020.Chen, L. et al. Enhancing nasal-to-brain delivery of curcumin via borneol-modified lipid carriers. Int J Pharm, 2018.Wang, Y. et al. The modern role of borneol in traditional Chinese medicine systems and nanomedicine. Acta Pharm Sin B, 2022. 

十、总结

DSPE-PEG2000-Borneol 结合了磷脂结构的膜锚定能力、PEG的长循环与隐身功能，以及天然活性分子 borneol 的脑靶向与协同递药特性，是一种极具功能整合性的脂质-聚合物共轭物。该分子不仅可提高药物系统的靶向性和细胞摄取效率，还在跨血脑屏障药物递送、中药现代化、肿瘤治疗等领域展现广泛应用前景。

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