DSPE-PEG2k-PLGA1k双嵌段共聚物修饰脂质体

一、产品概述

产品名称：磷脂-聚乙二醇2000-聚乳酸-羟基乙酸共聚物1000偶联物

用英语标题：DSPE-PEG2000-PLGA1000 Conjugate (1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol 2000-poly(lactic-co-glycolic acid) 1000)简称英文：DSPE-PEG2k-PLGA1k团伙量：PEG约2000 Da，PLGA约1000 Da，总体团伙量约3000 Da以上（因偶联及基本的配比稍有差异性）外觀：淡淡的黄色色至白色的粉末状原材料融化性：兼容水相及生物碳高沸点溶剂，还是比较最适合破乳制法微米粉末包存情况：–20°C阴凉非常干燥包存，严防淀粉水解及硫化纯净度：≥95%，用于HPLC、GPC、NMR等多种不同方法手段认可 

二、分子结构及功能特点

1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）含两根饱和点硬脂酸链，确立安全的脂质多层组成部分，作为形式的疏丙烯酸乳液关键；电性头基为磷脂酰无水乙醇胺，亲水性树脂强，影响于与PEG及PLGA偶联。2. PEG2000（聚乙二醇）约45-7个乙二醇单元尺寸，看做亲水柔性板链，不错上升偶联物的水可溶和内循环法的时间；更好屏蔽了媒介单单从表面，以减少免疫系统鉴别，缩短血细胞中安全会出现的时间。3. PLGA1000（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）分不高子量PLGA，分子结构量约1000 Da，具备保持良好的生物技术体降解塑料性和生物技术体相溶性；实时控制的光降解传输率合适备制缓凝微米平台，载药量与尽情释放传输率随意调节；PLGA的疏水链段制成微米粉末的主导，配套中药装封。4. 偶结合构作用DSPE能够 PEG2000链与PLGA1000共价相连接，成型更具两亲性的脂质-缔合物杂化构成；两亲氧分子构造使其在水相中方便于自装配成脂质汇聚物nm颗粒物，构造维持，工作有很多。

 

 

三、理化性质

性能指标 证明团伙量 约3000 Da（PEG2000 + PLGA1000 + DSPE这部分）外型 淡黄色至乳白色粉未溶水性 好的水可溶性，即可互溶不同化学性质无机相转移催化剂含量 ≥95%（经HPLC、GPC、NMR效验）店铺环境 –20°C干遮光良好的密封性包存 

四、产品特点与优势

1. 两亲性杂化成分，集于一身脂质和满分子结构资源优势DSPE脂肪堆积酸链能保证脂质膜的流入性和动物相溶性；PEG链资料水阴离子型和生物技术惰性，减少身体里反复的；分太低子PLGA能提供充分载药基本，利用性药物包封和掌握减少。2. 非常好的的动物混溶性和可以控制 可降解性PLGA是临床药理通常用的生物制品化学吸附物料，终化学吸附乙酰乙酸乳酸和羟基乙酸平安甘平；PEG增多免役快速清理，有效加快药膜蛋白身体内维持性。3. 自装配成相对稳定纳米技术颗粒剂DSPE-PEG2k-PLGA1k要在水相自按装组成尽寸均一、分离性好的納米再生颗粒；nm粒规格往往掌控在50-150 nm，适当良性肿瘤组识的不断增强渗透法与停留（EPR）效果。4. 药剂平台制定敏锐分不高子PLGA1000区域利于改善分解浓度，适于缓凝抗癫痫药物的给药；DSPE-PEG一些可体现许多种靶向疗法疗法配体，达到积极主动靶向疗法疗法疗法。 

五、应用领域

1. nm药品的载体的重要性酚类化合物最适合包载好几种疏水和亲水用量治疗，包涵防癌用量治疗、氨基酸质和核酸类用量治疗；能够共建脂质-聚合反应物杂化nm颗粒物，提升食用的药物稳定的性和制疗实际效果。2. 靶点疗法与智能化给药控制系统相互配合靶向药物配体体现，激发淋巴肿瘤或宫颈炎症局部专业递送整体；可综合环保相应性定制，达到抗癫痫药物的控释。3. 缓凝药物剂量软件设计分不高子PLGA段能调控药品释放出来时延，适于备制机制化缓凝剂型；有好处于挺高药材微生物回收利用度，避免给药频次。4. 微生命科学专业建材及组织结构公程合适对于生物工程装修材料的引入信息模块，用作机构修整、降解医学研究行业。 

六、制备与使用建议

1. 消融与nm粒分离纯化DSPE-PEG2k-PLGA1k可易溶正负极生产容剂（如乙酸乙酯、甲苯、二氯甲烷气体）及水相乳化机管理体系；长用贴膜减压蒸馏法、納米沉淀出的法或乳化设备石油醚析出法治备納米小粒。2. 基准配方内容范例多组分 比率范畴（摩尔比%）DSPE-PEG2k-PLGA1k 10-30相关脂质（如DSPC） 50-70甘油三酯 10-20能够 超声波均质或挤出来法操控比表面积及规划；口服药物可混溶有机肥料相或水相，加上承载控制有效率包封。3. 存贮及稳固性个人建议–20°C变干阴凉维持，以免 空气湿度和日照时间促使吸附；使用的前摇匀或超声清洗扩散保证 平滑性。 

七、注意事项

注重装修细节 讲解处理经济条件 –20°C闭光晾干封好保存图片，预防电离及硫化有机有机溶剂选择使用 选择使用无水、无氧正负极有机有机溶剂，防止出现PLGA及脂质可降解方法健康 DOPE、PLGA及PEG均健康，但建意实践方法时戴带手淘PH及场景安稳性 碱性或弱碱场景中安稳，酸性性场景将会促进溶解 

八、技术指标（示例）

投资项目 规格型号讲解油漆颜色 淡黄色至灰白色粉状饱和度 ≥95%（HPLC/GPC/NMR验证通过）团伙量 PEG约2000 Da，PLGA约1000 Da颗粒直径（微米膜蛋白） 人工控制50-150 nm位置保管條件 –20°C太干阴凉隔绝包装箱样式 5 mg、10 mg、25 mg等 

九、相关文献参考

Danhier F. et al. PLGA-based nanoparticles: An overview of biomedical applications. J Control Release, 2012.Zhang L. et al. Lipid-polymer hybrid nanoparticles for targeted drug delivery. Biomacromolecules, 2012.Gref R. et al. PEGylated PLGA nanoparticles for drug delivery. Biomaterials, 2000.Sun Q. et al. PEGylated lipid-polymer hybrid nanoparticles: Preparation, characterization and applications. J Mater Chem B, 2020. 

十、总结

DSPE-PEG2k-PLGA1k是一种集脂质膜结构、PEG隐形功能与PLGA可控降解优势于一体的两亲性脂质-高分子偶联物。凭借其独特的分子设计，它能够在水相自组装形成稳定的脂质-聚合物纳米颗粒，为纳米药物载体提供良好的基础材料。

该材料广泛应用于药物递送、缓释系统及靶向治疗研究中，支持、长效的药物释放，提高治疗效果同时降低毒副作用。其良好的生物相容性和可调控性能使其成为纳米医学和生物材料领域的重要研究工具。

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