资料：Design of pH-sensitive methotrexate prodrug-targeted curcumin nanoparticles for efficient dual-drug delivery and combination cancer therapy资料联接：//www.tandfonline.com/doi/full/10.2147/IJN.S152312#d1e205做者：Jiajiang Xie,Zhongxiong Fan,Yang Li,Yinying Zhang,Fei Yu,Guanghao Su

DSPE-PEG-亚胺MTX的生成1，按照其期刊论文消息怎么写合出了DSPE-PEG-OH羟基。按照其消息怎么写的系统，在二甲亚砜（DMSO）/氯仿中，用乙酸酐氧化物DSPE-PEG-OH，合出了DSPE-PEG-醛（DSPE-PEG-CHO）。结尾，以DSPE-PEG-CHO脂缩聚物和MTX碳原子为原辅材料，完成席夫碱复原胺化发生的反应聚合了DSPE-PEG-Imine-MTX。引入学术论文39将DSPE-PEG-CHO（56.2 mg，20µmol）和MTX（13.6 mg，30µmol）融解在圆底烧瓶中的20 mL DMSO/氯仿中，然而向要装碳原子筛的烧瓶添加入滴几下乙酸。完成以下三个制冷-混凝土输送泵-解除冻结应用程序对混物采取脱气，并在40°C下发生的反应48半小时。将得出生成物减压蒸馏并析出成大量干涩、冷漠的乙醚和二甲苯（10:1）混合式式物。确认滗析剥离粗析出物，并将其已经消融在二氯二氧化氮中。确认吸附从共轭MTX中消除未反应迟钝或大量的MTX。将滤液提液并再析出到冷漠的乙醚和二甲苯（10:1）的混合式式物中。确认滗析剥离再析出物，用冷漠的乙醚洗洁多次以消除轻微DMSO，在真海上干涩住宿，并保存在-20°C下。

除此之外，要根据自己的时候的新闻稿件，从DSPE-PEG-COOH和MTX原子逐渐开始，按照酰胺键合并了DSPE-PEG-酰胺MTX，齐头并进行一堆些更该。在惰性气体气体下连续性搅伴下，将DSPE-PEG-COOH（84.8 mg，30µmol）、N，N′-二环己基碳二亚胺（7.5 mg，36µmol）和NHS（4.2 mg，36μmol）溶解性在DMSO中。301分钟后，将MTX（20.4 mg，45µmol）成为到含滋养的DSPE-PEG-COOH的DMSO饱和溶液中。在氢气气体下，在间隔打料下使混和物发生反应72每小时。将偶然所得混杂物筛选以除去二酰己基脲的黄白色石雕文化沉淀出的自己，并在乙醚和二甲苯（10:1）的冷漠混杂物中石雕文化沉淀出的自己。利用滗析隔离粗石雕文化沉淀出的自己物，并将其再一次析出在二氯丁烷中。顺利依据滤水从共轭MTX中去掉未的反应或否则的MTX。将滤液提液并再沉淀自己自己到冷漠的乙醚和甲苯（10:1）的比调物中。顺利依据滗析剥离再沉淀自己自己物，用冷漠的乙醚洗衣两次以去掉少量DMSO，在真上空空气干燥住宿，并永久保存在-20°C下。

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