Folate-Linker-SS-药物偶联物的定制合成
Folate-Linker-SS-药物偶联
结构与组成:
Folate-Linker-SS-药物偶联的结构中,叶酸(Folate)直接通过连接子(Linker)与药物连接,连接子中含有还原敏感的双硫键(SS),该双硫键可在细胞内还原环境下断裂,释放活性药物。
合成方法:
叶酸片借助羧基或氨基与接连子接连,接连子有双硫键设计(如二硫代二醇研究物)。连到子另端与药剂活性酶基团(如氨基、羧基)偶联。纯化拿到备孕叶酸-相连子-用药偶联物。功能与优势:
替换铭感减少:双硫键在肺部肿瘤受损细胞含有的替换性谷胱甘肽区域环境中被替换,有利于食用的药物减少,提生靶向治疗性。靶向疗法性强:孕妇叶酸部件介导蛋白激酶介导的内吞,利于食用的药物渗入癌组织细胞。降低了副反应:仅在靶血细胞膜内释放出来药材,减掉对更健康血细胞膜的残害。应用领域:
主要用于肿瘤靶向药物递送系统,特别适合构建智能响应性药物载体,兼顾靶向和环境响应。
产地:西安pg电子娱乐游戏app 生物
用途:科研
关于我们:
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5‐氟尿嘧啶‐壳聚糖前药 5-FU-CS
聚乙二醇单甲醚化壳聚糖-5-氟尿嘧啶偶合物 5-FU-CS-mPEG
5-氟尿嘧啶-1-乙酸(5-FUA)
納米级载5-氟尿嘧啶醇脂体(5-FU ES)
5-氟尿嘧啶-1-基乙酸(5-FuCOOH)的分离纯化
3 希夫碱化壳聚糖-5-氟尿嘧啶-1-基乙酸酯 PhCTS-5-FuCOOH
4 壳聚糖-5-氟尿嘧啶-1-基乙酸酯
5 备孕叶酸(乳糖酸)-壳聚糖-5-氟尿嘧啶
叶酸片(乳糖酸)-壳聚糖-5-氟尿嘧啶-1-基乙酸酯