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Folate-Linker-SS-药物偶联物的定制合成
发布时间:2025-06-27     作者:zhn   分享到:

Folate-Linker-SS-药物偶联

结构与组成:
Folate-Linker-SS-药物偶联的结构中,叶酸(Folate)直接通过连接子(Linker)与药物连接,连接子中含有还原敏感的双硫键(SS),该双硫键可在细胞内还原环境下断裂,释放活性药物。

Folate:癌症靶向治疗配体。Linker-SS:含双硫键的联系子,当做脆弱碎裂点。用药:通常为小碳原子放疗化疗用药。

合成方法:

叶酸片借助羧基或氨基与接连子接连,接连子有双硫键设计(如二硫代二醇研究物)。连到子另端与药剂活性酶基团(如氨基、羧基)偶联。纯化拿到备孕叶酸-相连子-用药偶联物。

功能与优势:

替换铭感减少:双硫键在肺部肿瘤受损细胞含有的替换性谷胱甘肽区域环境中被替换,有利于食用的药物减少,提生靶向治疗性。靶向疗法性强:孕妇叶酸部件介导蛋白激酶介导的内吞,利于食用的药物渗入癌组织细胞。降低了副反应:仅在靶血细胞膜内释放出来药材,减掉对更健康血细胞膜的残害。

应用领域:
主要用于肿瘤靶向药物递送系统,特别适合构建智能响应性药物载体,兼顾靶向和环境响应。 

产地:西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途:科研

 

Folate-Linker-SS-药物偶联

关于我们:

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上面的基本资料由pg电子娱乐游戏app 菌物编辑zhn具备,仅使用于科研工作


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