DPA-DBCO-PEG4-CTT-54 具有二吡啶结构,可选择性地与磷酸酯或磷脂类络合
DPA-DBCO-PEG4-CTT-54
化学名称:DPA-DBCO-PEG4-CTT-54
主要结构组成:DPA(Dipicolylamine)+ DBCO + PEG4 + CTT-54连接体
一、结构与功能:
该结合原子核由很多个基本功能路段购成:DPA(2,2'-Dipicolylamine):具有二吡啶结构,可选择性地与磷酸酯或磷脂类(如细胞膜上磷脂酰丝氨酸)形成稳定络合,常用于识别凋亡细胞。
DBCO(Dibenzocyclooctyne):一种应变促发型炔烃结构,可与叠氮类分子进行无铜点击反应,适合活细胞环境中使用。
PEG4:提供疏水-亲水平衡,提高分子溶解性并减少背景粘附。
CTT-54:为接头结构或“点击”平台,用于连接或定位信号分子,可定制化为连接酶、染料、药物或聚合物。
二、应用领域:
细胞凋亡检测:DPA能够识别外翻的磷脂酰丝氨酸,结合荧光或药物修饰叠氮探针,可实现凋亡细胞靶向成像或治疗。
体内靶向诊疗:通过DBCO与预先修饰的叠氮化分子点击反应,实现药物或标记物的体内特异性定位。
多功能探针设计:CTT-54作为灵活接头,可用于连接多种功能基团,用于靶向、成像、控制释放等复合功能构建。
细胞膜修饰与传感器构建:可用于细胞膜上磷脂标记,或构建金属离子、磷酸盐响应型生物传感器。
三、优点:
- 无铜点作用适宜内部内应用软件;
- 多系统控制模块可选择的需求替代或扩容;
- DPA可以提供对凋亡体内部、运动神经体内部等独一无二辨别的效率;
- 适宜于内部外临床合二为一化APP开发。
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