转铁蛋白的偶联修饰改性定制技术与产品推荐

转铁蛋清（Transferrin, Tf）也是种铁正离子轉運蛋清，提供与TfR多巴胺受体特异融入的性能，丰富分布区于癌肿癌细胞外观，所以说被丰富软件应用于靶向治疗口服药物递送、影像体系和蛋清类媒介的特点化开发建设。其偶联突显来样加工密切相关很多催化作用与生态学特点维系的稳定性。

主要偶联策略包括：
1）氨基位点修饰（Tf–NH2）：通过Tf表面赖氨酸残基与NHS酯类（如NHS–PEG、NHS–药物、NHS–荧光素）反应形成稳定酰胺键，常用于连接PEG、药物或荧光标记。
2）糖基化位点修饰：Tf含多个糖基结构，可通过NaIO4氧化生成醛基，再与氨基类材料进行Schiff碱缩合反应，实现定向偶联，保留TfR结合活性。
3）PEG化改性：Tf–PEG偶联通过空间阻隔提升体内稳定性与血液循环时间，并可赋予额外功能基团，如Tf–PEG–FITC、Tf–PEG–FA等。
4）脂质体/纳米粒表面偶联：Tf可通过DSPE-PEG–NHS、Mal-PEG–Tf等连接至脂质体、PLGA、铁氧体等纳米材料表面，用于主动靶向递送系统的构建。
5）双功能交联剂接头构建：使用Sulfo-SMCC、Traut’s reagent等双活性接头，将Tf与小分子、抗体、蛋白、DNA等接合，获得Tf-Drug、Tf-Antibody等复合结构。

【产品推荐】

Tf–PEG–NHS / Tf–PEG–Mal：脂质体或带磁纳米技术粒表达用Tf–Cy5 / Tf–FITC荧光标示血清：恶性肿瘤细胞系显像与关注Tf–Drug偶联前药结构特征：最合适小碳原子药剂靶点递送Tf–表面抗原协同体（Tf–scFv）私人定制：代替靶向治疗免役体系制作Tf–装饰缔合物颗粒：适用于TfR过表示上皮细胞的靶点摄取量系统软件

关于我们：

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