两亲性聚合物葡聚糖-替莫唑胺结合物（Dex-TMZ）

Dex-TMZ 就是一种以先天葡聚糖为骨架，过载烷化类良性肿瘤化疗中药**替莫唑胺（TMZ）**的可化学降解两亲性前药汇聚物。其设定概念设计是顺利通过共价键将TMZ中药原子偶联于葡聚糖主链上，成型亲水多糖-疏水中药的汇聚物中药偶联物，可在身上分解的并放出TMZ，保证良性肿瘤部分的定向委培放出。

【结构组成】

Dex（葡聚糖）：天然植物起源，可掩盖，生态学相匹配性强；TMZ（替莫唑胺）：小原子核烷化剂，主耍主要用于脑胶质瘤*疗；进行接触桥：酯键、氨基甲酸酯键或pH/酶敏进行接触桥，进行控释。

【合成方法】

TMZ分子式经常运用特异性羧基或异氰酸酯型式；与葡聚糖的羟基或醛基体现形成了共价连入；反應需要较低温度、背光、低湿生态环境下做，为了防止止TMZ自油脂水解。

【结构功能】

水溶解性正常，开展TMZ在体液中的平稳性；葡聚糖可缩短静脉血再循环周期，调节分布不均；可进几步呈现靶点配体（如T7、LA等）上升头部破坏力力；TMZ凭借吸附或酶解逐年放。

【应用价值】

脑胶质瘤*疗中的 TMZ nm前药整体；可用为nm粒、凝露或塑料薄膜控制系统的用量平台；不适中用经鼻、经颅、小面积的缓控等递送路线；融合MRI显像、靶向药物体现等行成综上*疗系统。Dex-TMZ 是传统式小碳原子中成药的智能化设备化拓展样式，仅仅的提升治疗作用，时候消减控制系统渗透性，是脑瘤等难治肠癌递送中具备着竞争力的聚合反应物前药样式。  

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