两亲性聚合物葡聚糖-替莫唑胺结合物（Dex-TMZ）

Dex-TMZ 一种以具有葡聚糖为骨架，环境下烷化类化疗药药剂**替莫唑胺（TMZ）**的可降解塑料两亲性前药缔合反应物。其的设计概念是在共价键将TMZ药剂碳原子偶联于葡聚糖主链上，进行亲水多糖-疏水药剂的缔合反应物药剂偶联物，可在内部葡萄糖氧化并发出TMZ，达到恶性肿瘤地方的定位发出。

【结构组成】

Dex（葡聚糖）：天然冰来自，可淡化，海洋生物混溶性好；TMZ（替莫唑胺）：小原子烷化剂，重点应用于脑胶质瘤*疗；对接桥：酯键、氨基甲酸酯键或pH/酶敏对接桥，完成控释。

【合成方法】

TMZ分子式大多数运用可溶性羧基或异氰酸酯型式；与葡聚糖的羟基或醛基生理反应建立共价链接；症状必须常温、闭光、低湿氛围下开展，谨防止TMZ自蛋白质水解。

【结构功能】

水无水磷酸氢正常，怎强TMZ在体液中的安全性分析高性；葡聚糖不得超过了血样反复的时间间隔，持续改善分布区；可进两步淡化靶向治疗配体（如T7、LA等）完善颅内刺穿力；TMZ完成可降解或酶解慢慢的降低。

【应用价值】

脑胶质瘤*疗中的 TMZ 納米前药软件；可当为nm粒、抑菌凝胶或透明膜装置的用量膜蛋白；支持于经鼻、经颅、身体局部缓凝等递送经过；结合在一起MRI三维成像、靶向疗法遮盖等造成综和*疗电商平台。Dex-TMZ 是过去的小分子结构食用的药物的自动化化延伸组织类型，实际上改善成效，同時有效降低系统的毒副作用，是脑瘤等难治癌症晚期递送中有发展潜力的高分子化合物物前药组织类型。  

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