脂质体包载雷帕霉素（Rapamycin Liposome）

基本信息：

抗癫痫药物材料：雷帕霉素（Rapamycin，抗体限剂型）质粒结构类型：脂质体（Liposome）明显宽度时间范围：100–150 nm

构建方法：
脂质体包载雷帕霉素通过薄膜水化法或乙醇注入法将磷脂（如卵磷脂、胆固醇）与雷帕霉素共同包裹，形成双层脂质结构。雷帕霉素为疏水性分子，可稳定插入脂质双层内。为提高体内稳定性与长循环能力，常进一步引入PEG修饰形成“长循环脂质体”。

用途与优势：

免役缓解：使用在内脏器官移栽后的免役促使；*肉瘤：雷帕霉素有着减缓mTOR的信号环路的用；减轻毒副效应：脂质体包载减轻中成药在血液循环系统中等离氧浓度，缩减肾渗透性与消化吸收不良影响；靶点药物的能力减弱：可进第一步接枝靶点药物配体，如DHA、免疫抗体或多肽。

研究价值：
脂质体包载显著提高了雷帕霉素的水分散性、生物利用度和靶向性，是研究中广泛采用的载药策略之一，并有部分制剂进入临床研究阶段。

产区：浙江pg电子娱乐游戏app 动物

应用：科技研究

光于你们：

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