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生物
荧光修饰多肽定制技术
一、概述
荧光标记多肽常用于细胞成像、靶向验证、酶解监测、细胞摄取实验等。通过N端/C端或侧链引入荧光基团,能在保持多肽功能的基础上实现可视化追踪。
二、定制技术流程
1. 多肽设计与合成
在N端机遇Lys(–NH₂)或Cys(–SH)成为标签位点生成时可自我保护其它的响应基团(如Ser、Tyr)2. 荧光染料选择与标记
FITC标识N端Lys(最常见于精彩纷呈荧光)Rhodamine B图标N端/侧链Cy5、Cy3、FAM等红外或红荧光活性染料于深部激光散斑多肽易溶PBS或DMF中,活性染料预滋养后慢滴入3. 反应与纯化
的条件:pH 7.4–8.5,4~25℃,背光生理反应6–12 h纯化:HPLC(C18柱)、透析或冷冻熟食干燥处理4. 验证方法
质谱(MALDI)判别图标质量水平荧光光谱分享分享量化分析有效率SDS-PAGE或GPC的检测标记符号多肽转入的行为三、应用
多肽递送示踪多肽-组织充分效用科学研究FRET探头建立靶向疗法三维成像与根治监视器四、推荐试剂
名号 | 使用介绍 |
聚合多肽(含Cys或Lys) | 荧光图标位点 |
FITC、Cy5-NHS、Rhodamine B | 荧光活性染料 |
HEPES、PBS降低液 | 表现组织体制 |
HPLC整体、质谱仪 | 纯化与研究分析方式 |
关于我们:
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