PLGA-胆固醇(PLGA-Cholesterol)的合成策略
PLGA-胆固醇(PLGA-Cholesterol)
PLGA(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)是目前常用的生物可降解聚酯之一,具有良好的降解性、包载性和临床使用经验。将胆固醇接枝于PLGA分子上,不仅改善其在水性体系中的自组装行为,还能提升其细胞膜结合能力及药物释放调控性能。
合成策略
PLGA分子末端羧基或羟基可与胆固醇胺、胆固醇羧酸反应形成酯键或酰胺键。也可先合成胆固醇-PEG衍生物,再与PLGA偶联,形成三嵌段结构(如PLGA-b-PEG-Chol)。
性能特点
两亲性完善:蛋白质完善PLGA的疏水溶性,成型稳定性核构成。膜组合性提高自己:比较适合融合可渗入血细胞的nma粒子。中成药剂量脱离国家宏观调控:热量的弹性结构特征不良影响配位高分子化合物可降解数率,可体现更紧定或很慢的中成药剂量脱离等值线。微米格局可控制:可产生微米粒、微米胶束、核-壳格局等许多种结构类型。应用方向
狂犬疫苗递送程序:实现高胆固醇的食物表达提升 对APC的摄入;肺癌靶向治疗递送:适宜递送紫杉醇、多柔比星等熟悉*癌药;合作媒体共建:用来合作自然疗法,如制剂+光敏剂递送。
关于我们:
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聚[(甲基丙稀酸羟乙酯/甲基丙稀酸羟乙酯ss-SN38)]-co-(甲基丙稀酸N,N-二乙氨基乙基酯/N,N-二乙氨基甲基丙稀酸硫代甜菜碱酯)
羧基-双硫键-羟基喜树碱口服药大分子衍生品物 SN38-SS-COOH
[PHEMA/ (HEMA-SS-SN38) ]-co- (PDEA/PS) (简称为PST) ,键合SN38的磺酸酸甜甜菜碱胶束口服药物
还具有不相同正电势官能团嵌段的三嵌段汇聚物PEG-b-P(CFG)-b-PSN38
HEMA-SN38, 甲基亚克力羟乙酯-10-羟基喜树碱前药聚合物
聚多巴胺-聚乙二醇-羟基喜树碱PDA-SN38/PEG水凝露
壳寡糖-SN38羟基喜树碱软型物
聚已内酯-羟基喜树碱两亲性嵌段共聚物 P(CL/CL-g-SN38)-PMPC
键合SN38的pH/重现敏锐的聚磺酸酸甜甜菜碱胶束


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