羧甲基壳聚糖-二硫键-阿霉素纳米前药 CMC-SS-DOX

概述
CMC-SS-DOX是利用羧甲基壳聚糖（CMC）与阿霉素（DOX）通过还原敏感二硫键连接形成的纳米前药。该结构结合了壳聚糖的良好生物相容性及DOX的抗癌活性，实现智能控释。

材料组成

羧甲基壳聚糖（CMC）：水可溶性壳聚糖研究物，含羧基，易绘制；二硫键（SS）：当作相连桥，控制保存出错缓解压力；阿霉素（DOX）：放化疗制剂，顺利通过共价键接枝于CMC。

制备过程

将CMC的羧基纯化，接入二硫键正化学原料药；再实现二硫键与DOX的氨基形成了共价联系；决定性造成CMC-SS-DOX納米前药，借助自安装造成納米颗粒肥料。

功能优势

回归铭感缓解压力：保证质量药物剂量在癌肿内部内缓解压力，避免副功能；比较好的水无水磷酸氢与平稳性：CMC缓和类药物的消融与平稳；靶点药物性发展空间：能够的表面装饰控制活跃靶点药物；生物工程光降解性：平安分解代谢，无长时间蓄积。

应用价值

智力抗恶性肿瘤性药物递送平台；才能减少过去的DOX引发的心脏病致毒；增强学习肉瘤布位食用的药物溶度和改善使用效果。

关于我们：

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