羧甲基壳聚糖-二硫键-阿霉素纳米前药 CMC-SS-DOX

概述
CMC-SS-DOX是利用羧甲基壳聚糖（CMC）与阿霉素（DOX）通过还原敏感二硫键连接形成的纳米前药。该结构结合了壳聚糖的良好生物相容性及DOX的抗癌活性，实现智能控释。

材料组成

羧甲基壳聚糖（CMC）：水无水磷酸氢壳聚糖延伸物，含羧基，易掩盖；二硫键（SS）：是联系桥，控制替换响应的降低；阿霉素（DOX）：手术食用的药物，在共价键接枝于CMC。

制备过程

将CMC的羧基碱化，对接二硫键中间的体；再可以通过二硫键与DOX的氨基出现共价链接；最后养成CMC-SS-DOX纳米级技术前药，确认自折装养成纳米级技术颗粒肥料。

功能优势

复原灵敏降低： 保障药物治疗在淋巴肿瘤癌细胞内降低，少副效应；优良的水无水磷酸氢与平稳性：CMC优化治疗药物的融掉与平稳；靶点药物性发展潜力：经过表面上呈现推动主动地靶点药物；菌物生物化性：稳定代谢率，无长久蓄积。

应用价值

智慧抗肺部肿瘤药物治疗递送系统；极大减少传统艺术DOX介绍的心理致癌性；增強良性肿瘤部位零件用量密度和进行治疗郊果。

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