ATTO 425-TSA 都是款体系结构 tyramide（酪胺）电学变成（Tyramide Signal Amplification, TSA）技巧的荧光探测器采血管，综合了背景色度、修容保持稳判定的 ATTO 425 荧光染剂与 tyramide 原子，使用过空气化合物酶（一般来说是辣根过空气化合物酶，HRP）崔化下的共价标示共识机制，提高自己了天然免疫测试探测、原位混种（ISH）、天然免疫测试组织安排电学（IHC）、并且 生殖细胞成相等海洋生物体进行实验中的探测灵巧度。该采血管拥有优异的磁学能力，是现当代原子海洋生物体学和病检学钻研中那种重要的的荧光预警变成交通工具。ATTO 425 染剂的基本特性ATTO 425 都是种高特性的蓝精彩纷呈荧光颜料，调动光谱仪约 436 nm，导弹光谱仪约 484 nm，导弹光谱仪形成明亮的蓝精彩纷呈，荧光量子产出率高，具高品质的光平衡性，适当夺辨认率激光散斑及多方面标出实验设计。与传统艺术颜料（如 Alexa Fluor 430、DyLight 405 等）相较于，ATTO 425 在水相生态中必备条件更快的荧光抗压强度和耐光脱色力量，可在长时间激光散斑中出具平衡、靠谱的数据信息。

Tyramide Signal Amplification (TSA) 技术性机理TSA 技木的体系化是通过过阳极金属氧化物酶崔化剂的作用 tyramide 延伸物的滋养，使其合成高生物的自主基。这种自主基在间歇间内在短时间与四周围的酪氨酸残基或相关淀粉酶质中的芬芳族有机酸發生共价综合，将荧光原子结构结实牢固地“积累”在靶位点附过。其实，一份子结构 HRP 可崔化剂的作用数千甚至于几百个 tyramide 原子结构的积累，资料判断数据信号，实现目标二次搬运费准确度度判断。有别于于传统文化的二次元体荧光标记图片法，TSA 可将的信号提高数倍虽然百余倍，特别的支持于检验低丰度靶标或做好多方面荧光染色法。伴随共价紧密结合的性能特点，TSA 也应有较弱的耐洗衣机清洗性能，减掉大环境噪声污染，不断提升成相明晰度。ATTO 425-TSA 的选用

免疫组织化学 (IHC)
ATTO 425-TSA 可用于组织切片染色，特别适合需要检测低表达蛋白的病理或研究样本。其高信噪比有助于清晰区分靶标和背景。

原位杂交 (ISH)
在 RNA 或 DNA 的原位杂交实验中，ATTO 425-TSA 提供了出色的灵敏度，便于检测微量核酸分子，如信使 RNA（mRNA）、非编码 RNA（lncRNA）或微小 RNA（miRNA）。

多重荧光标记
ATTO 425 的蓝绿色发射波段适合与其他荧光染料（如 Cy3、Cy5、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 647 等）配合，进行多重标记实验，无串色干扰，可实现精确的多靶标检测。

流式细胞术
虽然 TSA 主要用于固定组织或细胞，部分研究也将其应用于流式细胞术，提高检测灵敏度，尤其是在分析稀有细胞群时。

关联安利：ROX NH2216699-36-4，ROX SE, 6-isomer1192590-89-8，5(6)-TAMRA-azide6-Rhodamine 6G carboxylic acid2924824-04-2，Desthiobiotin-Iodoacetamide288574-78-7，ZINPYR-191809-67-5，6-TAMRA COOH6-Rhodamine 6G NH2TAMRA NHS ester，TAMRA NHS