Amino-11-UTP（也喻为氨基-11-UTP、Aminoallyl-UTP、11-氨基烷基-UTP）一种检查是否突显的核苷三磷酸，都是核苷酸发展物，其碳原子由尿苷三磷酸（UTP）骨架，凭借这段柔性fpc线路板的 11 碳烷基链与伯胺基团接连起来接。碳原子组成与基本特性在 Amino-11-UTP 的构成中，尿苷的核苷坏保留了起初的碱基搭配性能，不不良影响其在 RNA 提炼的时候中的碱基自动识别。而于与众不同的地方重要核苷环上经由碳超链接上个个伯胺基团。你这个氨基链为 11 个碳的烷基链（Undecyl linker），出示了足够了的柔韧度性与环境，使氨基基团在参入 RNA 后能避开核酸主链，降低了环境位阻，并之后续标出中更进一步方便反响。氨基基团可以与种官能团有催化反响，如 NHS 酯、异硫氰酸酯、叠氮化物等，构建荧光、酶标、亲和标出或相关遮盖。Amino-11-UTP 在水氢氧化钠溶液中可溶性高，溶于水的度很好，常以三钠盐的风格长期存在。其团伙量较普通的 UTP 稍大，但仍可被许多种 RNA 配位聚合酶快速精确和掺量到 RNA 链中。聚合与准备Amino-11-UTP 般由生物合出制成。首选在尿苷分子结构 5 位引进具备化学活化的 linker，马上又去三磷过酸表现，后与三钠盐造成增强的水溶解性产品的。现当代合出工艺流程多适用磷酰氯法或磷酸吡咯啉法来达到三磷酸基团的引进，确保较高的纯净度和产出率。

Amino-11-UTP 的操作

RNA 掺入与标记
Amino-11-UTP 主要的应用是作为标记型 UTP 掺入 RNA。转录体系中用部分或全部 Amino-11-UTP 替代常规 UTP，可在 RNA 上引入伯胺基团。后续可通过 NHS 酯偶联荧光染料、biotin、酶标记物（如 HRP）、或其他探针，实现 RNA 的多种功能化修饰。这对于 RNA 探针制备、荧光原位杂交（FISH）、RNA pull-down、定量检测等实验至关重要。

荧光探针制备
使用 Amino-11-UTP 可高效制备荧光标记的 RNA 探针，如 Alexa Fluor、Cy3、Cy5 等荧光染料与氨基基团共价偶联，制成用于检测特定 mRNA、lncRNA 或病毒基因组 RNA 的探针。这类探针具有高灵敏度、低背景、信噪比高的优点。

生物芯片与微阵列
在 RNA 微阵列（microarray）检测中，通过 Amino-11-UTP 掺入的氨基基团，可与固相载体（如玻璃片、硅片）表面官能团（如环氧、醛基）形成共价键，将 RNA 探针牢固固定在芯片上，提高芯片信号的稳定性。

对应选择：Alkyne choline ，685082-61-5THP(Bz3)-GluCy3 phosphoramiditeCy7 phosphoramidite1807847-98-8，THP-NCSTHP(BZ)3-Amine ，827331-42-0Texas Red maleimide，Texas Red MalTexas Red NH2Texas Red-X NHS ester