HA-ADH-MTX：透明质酸-肼修饰-甲氨蝶呤前药

HA-ADH-MTX 是通过 透明质酸（HA）先与肼（ADH, Adipic dihydrazide）反应形成中间体 HA-ADH，再与MTX进行偶联反应的多功能前药系统。

合成路线：

HA与ADH造成缩合作用，构成具备有个肼基团的 HA-ADH 在期间体；第二步将MTX使用其羧基与ADH的氨基时有发生缩合，制成MTX的肼键偶联物；构成的酰腙键享有一定的的pH积极地响应性（咸性前提条件下可断裂现象）。

功能特点：

pH强烈减少：酰腙键在淋巴肿瘤含酸性微学习环境下易断开，然后抉择性减少MTX。前药软件普通性强：ADH里面体也可联接同一药剂分子式，保持多药偶联。菌物兼容问题优秀：没毒无副的作用的HA为骨架，抓实设备建筑体安会性。

应用方向：

pH积极响应型*癌前药工作平台多药共递送体系（MTX+其他的调理成分）骨质增生性问题的靶点诊治研究方案科研前途：HA-ADH-MTX 系统化结合起来了前药化学上的、智慧运行、怪物靶向疗法等多样优越性，是开发多实用功能整合物前药、聯合缓解网上平台的比较好媒体。 

  

关于我们：

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