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二氧化硅包药定制技术(Silica-Drug Encapsulation)的包载策略与载体类型
发布时间:2025-07-07     作者:zhn   分享到:

二氧化硅包药定制技术(Silica-Drug Encapsulation)

二氧化硅纳米粒(SiO₂ NPs) 是一种稳定、易修饰、生物相容性良好的无机纳米载体,常用于小分子药物、蛋白、多肽、核酸等的包载递送。其多孔结构与表面官能化能力可实现控释、靶向与多功能共载。


1. 包载策略与载体类型

a. 方形二空气氧化硅微米粒(Solid Silica NPs)适用性于包裹脂无水磷酸氢中成药或在单单从表面共价接枝。常以TEOS为硅源,经由Stöber法制作而成粒度分布控制的SiO₂圆柱状粉末。b. 中空夹胶玻璃二氧化物硅(Hollow Silica NPs)载药量高,可以亲水/疏水药软型载荷;可使用模版网站金属腐蚀法治建设备,如硬模版网站(PS、白乳胶球)或软模版网站(外表面吸附性剂)移除后生成空腔的结构。c. 介孔二阳极氧化硅(MSNs)有着良好孔道机构(2–50 nm),适用于缓控;熟悉节构如SBA-15、MCM-41,表明积将高达1000 m²/g。


2. 药物包载方式

物理上的吸出:将药剂溶解于设计或水相,与二氧化的硅混后自发性吸出;共沉淀物参杂:用药陆续参与二硫化硅前轮驱动体的溶解缩合过程中 ;共价接枝:可使用含羟基、胺基、羧基类药,与SiO₂表层官能团热塑;崩溃控释包囊:在SiO₂漆层机遇pH敏感脆弱壳层(壳聚糖、PEG、整合物等),完成靶点释放出。


3. 常用修饰手段

界面性能化:氨基(APTMS)、巯基(MPTMS)、羧基(EDTA修饰语);PEG遮盖:有所改善不集中性与减少鲜血配置;靶点配体接枝:如RGD、叶酸片、表面抗原、糖原等;荧光/永久磁铁标记符号:可与FITC、Cy5、Fe₃O₄等共修饰语,以便关注或MRI三维成像。


4. 应用领域

抗癫痫药物递送:如紫杉醇、多柔比星、顺铂;免疫力缓和剂:如雷公藤红素、地塞米松等;光敏药品平台:适用光趋势中药治疗;控释软件:如胃肠pH积极地积极响应脱离出来、酶吸附积极地积极响应脱离出来。


5. 定制参数

好项目代表
粒度比率50–300 nm 调节
漆层自由电荷调节器为正/负/弱酸性
用量载量大部分为5–30 wt%
控释品类酸敏/pH铭感/酶解型
外表表达PEG/珠露糖/靶点肽等

二氧化硅包药定制技术


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