二氧化硅包药定制技术（Silica-Drug Encapsulation）

二氧化硅纳米粒（SiO₂ NPs） 是一种稳定、易修饰、生物相容性良好的无机纳米载体，常用于小分子药物、蛋白、多肽、核酸等的包载递送。其多孔结构与表面官能化能力可实现控释、靶向与多功能共载。

1. 包载策略与载体类型

a. 块空心二空气氧化硅微米粒（Solid Silica NPs）支持于包塑脂溶解性药剂或在外壁共价接枝。常以TEOS为硅源，能够 Stöber法制成顆粒直径可调的SiO₂圆柱状顆粒。b. 空心二氧化的硅（Hollow Silica NPs）载药量高，比较合适亲水/疏水肿瘤药物组合阻抗；可根据摸板被腐蚀法治建设备，如硬摸板（PS、白乳胶球）或软摸板（外表面催化表活剂）移除后生成空腔组成。c. 介孔二空气氧化硅（MSNs）具备秩序孔道框架（2–50 nm），比较合适缓凝；常有节构如SBA-15、MCM-41，的表面积自由高达1000 m²/g。

2. 药物包载方式

数学气体吸附物：将类药不溶有机的或水相，与二硫化硅混合型喂养后自行气体吸附物；共凝固夹杂：药物剂量操作二阳极氧化硅前轮驱动体的水解反应缩合阶段；共价接枝：支持于含羟基、胺基、羧基用量，与SiO₂表面层官能团化学交联；加载失败控释背包：在SiO₂外表面传入pH刺激性壳层（壳聚糖、PEG、高分子化合物物等），建立靶点宣泄。

3. 常用修饰手段

外壁功用化：氨基（APTMS）、巯基（MPTMS）、羧基（EDTA掩盖）；PEG突显：改善效果细化性与不断增加静脉血嵌套循环；靶向药物配体接枝：如RGD、叶酸片、抗原、单糖等；荧光/剩磁记号：可与FITC、Cy5、Fe₃O₄等共绘制，为了方便搜寻或MRI影像。

4. 应用领域

药物治疗递送：如紫杉醇、多柔比星、顺铂；免疫检测仰药制剂：如雷公藤红素、地塞米松等；光敏性药物承载：采用光动能治療；控释设备：如肠子pH积极地积极地响应减少、酶化学降解积极地积极地响应减少。

5. 定制参数

項目	代表
粒级区域	50–300 nm 可调节为
表面层电势	随意调节为正/负/一般的中性
药载量	普通为5–30 wt%
控释性质	酸敏/pH太敏感/酶解型
外观呈现	PEG/珠露糖/靶向治疗肽等

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有关于介绍：             

Indocyanine Green N-succinimidyl ester1622335-40-3

N-azidoacetylglucosamine-tetraacylated 98924-81-3

DBCO Agarose，二苯基环辛炔-琼脂糖

无铜点选化学式DBCO-PEG4-PFP，2182601-19-8

2182601-19-8，ADIBO-PEG4-PFP

mPEG4-Dibenzocycolctyne，mPEG4-DBCO，2228857-36-9

苄氧羰基酪胺，29655-46-7

N3-Peg（4）-COOH，CAS:1257063-35-6，Azido-PEG4-acid

Maleimide-DOTA，CAS:1006711-09-5