半乳糖修饰脂质体定制技术（Galactose-Functionalized Liposome Customization）

一、设计原理

脂质体（Liposomes）因其良好包载性、生物兼容性及可表面修饰性，成为理想的药物输送平台。通过半乳糖修饰脂质体表面，可使其选择性识别肝细胞表面ASGPR受体，从而实现肝脏靶向递送。

二、构建方法

1. 突显脂质引入分解成或购得Gal-PEG-DSPE或Gal-PEG-Cholesterol；一种端为半乳糖，别的端为脂溶锚基（如DSPE）；在脂质体制机制备时中与相关脂质共混（重量比0.5–5%）；2. 脂质法规备技巧最常见塑料膜-mri水化法或工业乙醇滴注法；脂质系统：HSPC/Chol/DSPE-PEG-Gal；口服药物溶解于内水相（如阿霉素、紫杉醇、siRNA）；可在核外共装饰PEG、pH没有响应酚类化合物等。3. 至关重要性能指标调控尺寸大小控制在80–150 nm；Zeta电极电位转换在±20 mV；半乳糖容重操纵：经过自动调节Gal-PEG-DSPE加料比率；打包封装能力与释药等值线需检查；

三、表征与纯化

DLS检侧比表面积地理分布；TEM检查形貌；荧光标示或酶联法确认Gal把你想表达出来；可完成反渗透装置柱或密度计算公式均值离心法除杂。

四、应用场景

肝癌靶向治疗抗癫痫药物输送带（Gal-Lipo-DOX）；肝食物纤维化siRNA递送；核酸役苗脂质递送渠道；肾脏显像与光敏治愈（Gal-ICG-Lipo）；

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途：科研 

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