半乳糖修饰脂质体定制技术（Galactose-Functionalized Liposome Customization）

一、设计原理

脂质体（Liposomes）因其良好包载性、生物兼容性及可表面修饰性，成为理想的药物输送平台。通过半乳糖修饰脂质体表面，可使其选择性识别肝细胞表面ASGPR受体，从而实现肝脏靶向递送。

二、构建方法

1. 遮盖脂质创建炼制或买到Gal-PEG-DSPE或Gal-PEG-Cholesterol；其二端为半乳糖，另外一只端为脂溶锚基（如DSPE）；在脂质管理体制备具体步骤中与其他脂质共混（安全性能比0.5–5%）；2. 脂质法规备形式较常用保护膜-mri水化法或甲醇肌内注射法；脂质工作体系：HSPC/Chol/DSPE-PEG-Gal；治疗药物溶解于内水相（如阿霉素、紫杉醇、siRNA）；可在最外层共表达PEG、pH加载失败混合物等。3. 主要参数表控制长宽宏观调控在80–150 nm；Zeta电位差缓解在±20 mV；半乳糖比热容把控：凭借改善Gal-PEG-DSPE加料比例怎么算；装封率与释药弧度需测评；

三、表征与纯化

DLS监测粒度布局布局；TEM检查形貌；荧光图标或酶联法核实Gal传达；可借助超滤膜柱或硬度系数抽滤除杂。

四、应用场景

肝癌靶向治疗口服药气流输送（Gal-Lipo-DOX）；肝化学纤维化siRNA递送；核酸狂犬疫苗脂质递送网上平台；肝胀成相与光敏缓解（Gal-ICG-Lipo）；

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途：科研 

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