GA-DOX-Lip,甘草次酸靶向阿霉素脂质体的制备方法
甘草次酸靶向阿霉素脂质体(GA-DOX-Lip)
中文名称: 甘草次酸靶向阿霉素脂质体
英文名称: Glycyrrhetinic Acid–Targeted Doxorubicin Liposomes(GA-DOX-Lip)
简介:
GA-DOX-Lip是通过在脂质体表面修饰甘草次酸(GA)实现肝靶向的阿霉素(Doxorubicin, DOX)递送系统。GA为甘草中提取的三萜类成分,与肝细胞膜上的特异性受体(GA-R)结合能力强,常用于肝靶向药物开发。DOX是临床广泛使用的蒽环类*癌药,但其心毒性与非靶向性制约了应用,脂质体包载及GA修饰为其提供了更安全高效的治疗平台。
制备方法:
用复合膜水化法制建设备基础知识DOX脂质体,重要成分表包扩卵磷脂、胆固醇升高等;将GA利用PEG或磷脂酰乙酸乙酯胺(如DSPE-PEG-GA)突显接至脂质躯干部面;最终能够转变成外层包含GA的靶向疗法DOX脂质体;最新光散射(DLS)、电子散射电镜(TEM)和HPLC等广泛用于粒度分布、形态特征和载药量检查。性能与优势:
肝靶点性强:GA与肝肿瘤细胞蛋白激酶高沟通协调能力,有效的含有;长间歇基本特性:PEG包塑避免出现四核cpu摧毁系统软件(RES)彻底清除;缩减毒副效应:削减DOX在小心肝等非靶企业盐浓度;明显增强癌肿限制率:靶向药物丰度逻辑加快DOX成效;可拓张性强:GA遮盖也可使用同一脂无水磷酸氢或亲丙烯酸乳液药。应用领域:
肝癌、肝更换瘤手术;靶向药物支原体感染性血液病(如肝棉纤维化);聯合放疗、光热疗系統渠道;临床试验可和转化了的靶向疗法纳米级肿瘤药物模型工具。产地:西安pg电子娱乐游戏app 生物
用途:科研
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