GA-DOX-Lip,甘草次酸靶向阿霉素脂质体的制备方法
甘草次酸靶向阿霉素脂质体(GA-DOX-Lip)
中文名称: 甘草次酸靶向阿霉素脂质体
英文名称: Glycyrrhetinic Acid–Targeted Doxorubicin Liposomes(GA-DOX-Lip)
简介:
GA-DOX-Lip是通过在脂质体表面修饰甘草次酸(GA)实现肝靶向的阿霉素(Doxorubicin, DOX)递送系统。GA为甘草中提取的三萜类成分,与肝细胞膜上的特异性受体(GA-R)结合能力强,常用于肝靶向药物开发。DOX是临床广泛使用的蒽环类*癌药,但其心毒性与非靶向性制约了应用,脂质体包载及GA修饰为其提供了更安全高效的治疗平台。
制备方法:
用到胶片水化法治备基本知识DOX脂质体,核心组成成分收录卵磷脂、高密度脂蛋白等;将GA依据PEG或磷脂酰酒精胺(如DSPE-PEG-GA)淡化联系至脂质猪体面;最终能够确立表面能比较丰富GA的靶点DOX脂质体;静态光散射(DLS)、散射电镜(TEM)和HPLC等适用于粒级、状态和载药量测试。性能与优势:
肝靶向药物性强:GA与肝神经细胞感觉高沟通协调能力,合理有效丰度;长间歇优点:PEG覆盖减少单核心释放系統(RES)清理;抑制毒副效应:降低了DOX在肾脏等非靶阻止盐浓度;增进肉瘤可以抑制率:靶点含有策略增强DOX药用价值;可全新升级性强:GA修饰语也实采用其他脂阴离子型或亲水性聚氨酯药物治疗。应用领域:
肝癌、肝更改瘤手术;靶点细菌感染性肝炎(如肝食物纤维化);结合放疗、光热疗设计游戏平台;临床检验可流量转化的靶向疗法纳米技术药物剂量沙盘模型。
产地:西安pg电子娱乐游戏app 生物
用途:科研
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