1-(4-乙氧基-3-氟苯基)乙胺（CAS号：634150-90-6）

基本信息

化学式称谓：1-(4-乙氧基-3-氟苯基)乙胺团伙式：C₁₀H₁₄FNO氧分子量：179.22 g/molCAS号：634150-90-6外表：晶块至淡淡的黄色色液體或物质使用的领域：运动神经药物治疗里面体，神经活性酶类原子合成视频

结构式：

结构特征

1-(4-乙氧基-3-氟苯基)乙胺以苯乙胺为骨架，4位位置引入乙氧基（-OEt），3位位置引入氟原子。乙氧基增加分子疏水性及脂溶性，氟原子因其电负性影响分子电子结构，调节分子与靶点的结合亲和力。乙胺侧链是许多神经递质类似物的特征结构，易与受体相互作用。

合成方法

方法一：以4-乙氧基-3-氟苯甲醛浓度为起至原材，通过呈现胺化发应。环节二：采用适和的回归剂（如硼氢化钠NaBH₄）与氨或胺类制剂不起作用，将醛基回归并传入氨基。具体步骤三：纯化常用于柱层析或减压蒸馏。变体获得：可可以通过改变发应调节乙氧基和氟共价键的形成按顺序及部位，获得空间结构有些相似的双重性物。

物理化学性质

溶点/溶点：溶点低，溶点约200-230℃，到底视纯净度而定。容解性：健康混溶乙酸乙酯、异丙醇和水。维持性：化学物质质地较维持，但胺基易受强酸强酸应响，需以免强酸强酸先决条件。

光谱特征：

核磁检查现象（¹H-NMR）可表示苯环质子及胺侧链的特色峰；氟核磁共震（¹⁹F-NMR）信息显示氟共价键的基本特征数据信息。

应用背景

苯乙胺结构设计是多类精神递质（如多巴胺、肾上腺素）及特异性口服药物治愈的主导骨架，该氧化物较常用于生产研发交感精神精神整体口服药物治愈，上下调整精神递质效果，意向选用于焦虑抑郁症症、注意力弊病多动阻碍（ADHD）等传染性疾病治愈。 

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途：科研 

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