1-(4-乙氧基-3-氟苯基)乙胺（CAS号：634150-90-6）

基本信息

化学式英文名称：1-(4-乙氧基-3-氟苯基)乙胺碳原子式：C₁₀H₁₄FNO大分子量：179.22 g/molCAS号：634150-90-6外在：无色的至浅黄色色溶剂或混合物软件层面：感觉神经性药物中心体，意志催化活性原子核炼制

结构式：

结构特征

1-(4-乙氧基-3-氟苯基)乙胺以苯乙胺为骨架，4位位置引入乙氧基（-OEt），3位位置引入氟原子。乙氧基增加分子疏水性及脂溶性，氟原子因其电负性影响分子电子结构，调节分子与靶点的结合亲和力。乙胺侧链是许多神经递质类似物的特征结构，易与受体相互作用。

合成方法

环节一：以4-乙氧基-3-氟苯甲醛污染为起至奶茶原料，来进行还原故宫场景胺化化学反应。方法步骤二：的使用最宜的保存剂（如硼氢化钠NaBH₄）与氨或胺类生化试剂化学反应，将醛基保存并引进氨基。步数三：纯化常适用柱层析或分馏。变体组成：可用成为现象调整乙氧基和氟原子形式的添加按序及部位，组成形式近似的延伸物。

物理化学性质

凝固点/凝固点：凝固点低，凝固点约200-230℃，具有视色度而定。融掉性：健康溶水酒精、二甲苯和水。不稳性：电学特征较不稳，但胺基易受酸碱度的影响，需尽量不要强碱性强碱性前提。

光谱特征：

核磁共鸣（¹H-NMR）可体现苯环质子及胺侧链的有特点峰；氟核磁震动（¹⁹F-NMR）表示氟氧分子的功能数据信号。

应用背景

苯乙胺形式是好几种面面周围神经递质（如多巴胺、肾上腺素）及特异性类药的基本点骨架，该化学物质普遍于研发培训交感面周围神经面面周围神经系统化类药，改善面面周围神经递质实用功能，不确定运用于焦虑症症、重视弊病多动问题（ADHD）等疫情诊治。 

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途：科研 

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