Suzuki–Miyaura反应（铃木-宫浦偶联反应）

 

Suzuki反映（铃木反映），也通称Suzuki偶联反映、Suzuki-Miyaura反映（铃木－宫浦反映），有的是个较新的有机的偶联反映，零价钯做好物催化剂的作用下，芳基或烯基硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃出现交叉式偶联。该现象由铃木章在1979年度报告道，在充分质分解成中的领域很广，具强的底物自我调节性及官能团妥协性，常常用于分解成多烯烃、苯丁二烯和联苯的随之出现物，可以应该用于很多本身乙酰乙酸、充分质的材料的分解成中Suzuki–Miyaura反應迟钝是由铃木章（Akira Suzuki）与宫浦健夫（Norio Miyaura）于1979年開發的一项钯崔化对称偶联反應迟钝，核心应用到设计卤化物（如芳基卤化物）与设计硼无机化合物（如芳基硼酸）的偶联制成碳-碳键，很广应用到中成药聚合、的材料物理技术和纯天然终产物突显中。该生理反应迟钝平常在偏碱性环境下展开，牵涉到到下例一些首要生理反应迟钝物与多组分：卤代芳烃（如溴代苯）、可挥发硼酸或硼酸酯、钯崔化剂（如Pd(PPh₃)₄）、碱（如K₂CO₃、NaOH）、高沸点溶剂（如THF、水或酒精等）。

基本反应机理包括三个步骤：
1）钯(0)催化剂与芳基卤代物发生氧化加成，形成钯(II)中间体；
2）有机硼酸在碱性条件下进行迁移反应（transmetalation），将芳基转移到钯中心；
3）还原消除（reductive elimination）生成C-C键，同时再生钯(0)催化剂。

优点包括：

发生反应必备条件温暖，官能团受性好；芳基硼酸平衡、可以制法；要用于制作复杂性的生物体亲水性化学物质、OLED的材料、共轭聚合反应物等。

应用实例：

生物技术灵活性分子式合成视频（如非甾体*炎药Celecoxib）；多芳基格局的整合（用以OLED等智能装修材料）；多步合成视频中的交叠偶联手段。

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途：科研 

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