Suzuki–Miyaura反应（铃木-宫浦偶联反应）

 

Suzuki表现（铃木表现），也称做Suzuki偶联表现、Suzuki-Miyaura表现（铃木－宫浦表现），是个较新的有机酸偶联表现，零价钯协助物促使下，芳基或烯基硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉性偶联。该表现由铃木章在1979年度审计报告道，在生产合出中的不同的用途很广，具强的底物自我调节性及官能团包容性，适用于合出多烯烃、苯丁二烯和联苯的繁衍物，最终得以适用于成百上千天然植物终产物、生产原材料的合出中Suzuki–Miyaura反响是由铃木章（Akira Suzuki）与宫浦健夫（Norio Miyaura）于1979年设计规划的一款钯催化剂的作用相交偶联反响，通常应用在有机物化学卤化物（如芳基卤化物）与有机物化学硼类化合物（如芳基硼酸）的偶联转成碳-碳键，广泛应用应用在药材自动合成、用料科学研究和自然物质体现中。该化学响应基本在是碱性的状况下实施，密切相关到一下以下几个主要是化学响应物与多组分：卤代芳烃（如溴代苯）、无机硼酸或硼酸酯、钯催化反应剂（如Pd(PPh₃)₄）、碱（如K₂CO₃、NaOH）、石油醚（如THF、水或乙酸乙酯等）。

基本反应机理包括三个步骤：
1）钯(0)催化剂与芳基卤代物发生氧化加成，形成钯(II)中间体；
2）有机硼酸在碱性条件下进行迁移反应（transmetalation），将芳基转移到钯中心；
3）还原消除（reductive elimination）生成C-C键，同时再生钯(0)催化剂。

优点包括：

响应必备条件温文尔雅，官能团承受性好；芳基硼酸维持、有利于制作；用于于制得较为复杂的菌物亲水性氧化物、OLED文件、共轭聚合反应物等。

应用实例：

微生物活性酶分子结构人工（如非甾体*炎药Celecoxib）；多芳基形式的在校园营销推广活动的环节之中所构建（代替OLED等网上用料）；多步合成视频中的平行偶联方式。

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途：科研 

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