Eglinton偶联反应

Eglinton偶联不起功效由G. Eglinton于1950年的开发，是炔炔间在腐蚀铜(II)功效下的偶联不起功效。与格拉泽不起功效类式，Eglinton偶联不信任O2，即使采用Cu(II)盐可以直接腐蚀合成二炔。

Eglinton偶联

 

端基炔在化学化学不良反应迟钝测量（或量过大）的Cu(OAc)2的崔化下实施氧化化学不良反应迟钝偶联的化学不良反应迟钝。此化学不良反应迟钝是Glaser 偶联化学不良反应迟钝的其中一个变体。

典型反应式：
RC≡CH + RC≡CH + Cu(OAc)₂ → RC≡C–C≡CR

反应条件：

硫化剂：Cu(OAc)₂、Cu(NO₃)₂；相转移催化剂：吡啶、DMF等；高温：50–120℃；就不需要外源氧气罐。

反应机制：
1）形成炔铜(II)中间体；
2）两个中间体结合并发生还原偶联，生成二炔产物；
3）铜(II)还原为铜(I)。

优点：

影响实时控制；不需供氧；符合固态硬盘安装生理反应、固的载体系。

不足：

Cu(II)盐需量最大；利用率受底物后果很高；对炔烃官能团敏感度。

应用：

生成平稳线型聚炔；自制做系统的在校园营销推广活动的环节之中所构建；杂环或原子核骨组织架构建。 

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途：科研 

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