产品名称：SM-102-PEG-COOH/ICG/CRGD的结构与功能

SM-102-PEG-COOH 的结构与功能

1. 大空间结构类型根据

SM-102 核心区：疏水尾链：十七烷基（C18）碳链，打造脂可溶，带动与组织细胞核的融成。可铁离子化头号基团：含三级视频胺的杂环结构特征，在女性生理 pH（7.4）下带正电荷量，不断增强与核酸（如 mRNA）的消除静电联系；在咸性周围环境（如内体）中质子化，增强内体肇事逃逸。PEG 链：角色：增加循环往复时期：PEG 的亲水性树脂表壳可减小血浆蛋白质树脂吸附，解决被单线程毁灭細胞机系统（MPS）如何快速彻底清除（“隐型效用”）。变低免疫表面抗原原性：遮盖脂质从表面的抗原表位，提高补体缴活和表面抗原自动生成。控住粒度分布：能够 区域空间位阻相应解决 LNP 聚在一起，挺高溶液剂稳定量分析高性。大分子量抉择：实用 PEG2000（原子核量约 2 kDa）或 PEG5000（约 5 kDa），平稳嵌套循坏时和上皮细胞核摄取量量生产率（原子核量越大，嵌套循坏时越长，但上皮细胞核摄取量量概率减少）。羧基（-COOH）：化工偶联位点：羧基可与含氨基（-NH₂）的大分子（如抵抗能力、多肽、荧光测试探针或药物治疗）采用 碳二亚胺（EDC/NHS）滋养 演变成酰胺键，建立靶向药物掩盖或能力化。pH 反应性：羧基在弱酸性条件下（如癌症微生态环境或内体）质子化，几率应用于结构设计条件刺激反应性释放出来设备。

2. 能力主要优势

靶向递送：通过羧基偶联靶向配体（如抗 HER2 抗体、RGD 肽），实现肿瘤、炎症或特定细胞类型的精准递送。

生物成像：偶联荧光染料（如 Cy5-NH₂）或放射性核素螯合剂（如 DOTA-NH₂），用于活体成像或术中导航。

联合治疗：同时负载化疗药物（如阿霉素）和 siRNA，通过羧基偶联第二治疗模块（如光热剂），实现多模态治疗。

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