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SM-102-PEG-COOH/ICG/CRGD的结构与功能
发布时间:2025-07-11     作者:wyh   分享到:

产品名称:SM-102-PEG-COOH/ICG/CRGD的结构与功能

SM-102-PEG-COOH 的结构与功能

1. 碳原子格局构成的

SM-102 关键:疏水尾链:二十烷基(C18)碳链,能提供脂可溶性,驱动与体细胞结构的溶合。可化合物化头顶部基团:含三级分销胺的杂环结构类型,在身体 pH(7.4)下带正正电荷,不断增强与核酸(如 mRNA)的除静电切合;在咸性生活环境(如内体)中质子化,提高网站内体肇事逃逸。PEG 链:意义:提高循环控制系统日期:PEG 的亲水性聚氨酯护壳可可以减少血浆核蛋白吸附剂,减少被单核心变异体细胞控制系统(MPS)高速去掉(“隱形相应”)。削减免疫检测原性:改变脂质面的抗原表位,削减补体修改密码和免疫抗体绘制。操作粒度分布:完成面积位阻因素避免 LNP 集结,提高自己药物制剂动态平衡性。分子式量确定:长用 PEG2000(团伙量约 2 kDa)或 PEG5000(约 5 kDa),取舍间歇准确时刻和生殖细胞核摄食量转化率(团伙量越大,间歇准确时刻越长,但生殖细胞核摄食量或者调低)。羧基(-COOH):生物偶联位点:羧基可与含氨基(-NH₂)的团伙(如抗体阳性、多肽、荧光测试探针或药品)借助 碳二亚胺(EDC/NHS)碱化 建立酰胺键,进行靶向药物淡化或功用化。pH 加载性:羧基在酸碱性水平下(如淋巴肿瘤微场景或内体)质子化,可能性使用设计的概念的刺激加载性产生系统。


SM-102-PEG-COOH/ICG/CRGD

2. 特点特色

靶向递送:通过羧基偶联靶向配体(如抗 HER2 抗体、RGD 肽),实现肿瘤、炎症或特定细胞类型的精准递送。

生物成像:偶联荧光染料(如 Cy5-NH₂)或放射性核素螯合剂(如 DOTA-NH₂),用于活体成像或术中导航。

联合治疗:同时负载化疗药物(如阿霉素)和 siRNA,通过羧基偶联第二治疗模块(如光热剂),实现多模态治疗。

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