DEPE-HYD-Doxorubicin 前药

中文版各称：DEPE-肼-阿霉素前药

英文名称：DEPE-HYD-Doxorubicin Prodrug

性能类别：pH刺激性脂质前药、癌肿靶向治疗施放、亲脂性用药形式

结构组成与机理：

DEPE：1,2-二癸酰-sn-甘油-3-磷酸乙酸乙酯胺，一些磷脂原子，存在稳定膜嵌合性能指标HYD（肼基）相连接子：可被含酸性情况（电离）或酶促锯开，保证可以操控的宣泄策略Doxorubicin（阿霉素）：原素放疗口服药，使用醌环设备构造破坏DNA

合成方式简述：

根据将阿霉素与肼链接子变成酰腙的架构（Dox-HYD），再与DEPE中的氨基或羧基反响，建设方案可裂解的前药链接。该的架构在良性肿瘤咸性微区域环境（pH 5.5~6.5）下越来越崩裂放游走阿霉素。

性能优势：

淋巴肿瘤微区域环境运行放出，改善部分药性而且下降一身致癌性。可折装进脂质体或脂质纳米级粒，提高自己阿霉素疏水溶性与包封率。加长间歇时段，缓解药代冲力学性。

应用实例：

在校园营销推广活动的环节之中所构建 pH 出错型阿霉素脂质体，用作癌肿的位置精准定位降低与DSPE-PEG等脂质共组装流水线组成长巡环靶点质粒可与RGD或HER2抗体阳性等进第一步功效化，挺高良性肿瘤追踪定位业务能力

产自：成都pg电子娱乐游戏app 生物制品

种类：教育科研

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