DSPE-PEG-多肽定制技术

DSPE-PEG-多肽技术是指将功能性多肽通过化学键连接至DSPE-PEG分子末端，用于靶向药物输送、免疫调节、穿膜传递等多种生物医药应用。PEG的引入不仅提高了多肽的稳定性，还改善了其药代动力学特性。

定制策略：

多肽共价接枝： 可以通过DSPE-PEG-MAL、DSPE-PEG-NHS等与多肽下端Cys残基或Lys残基的反应变成不稳的酰胺或硫醚键。多肽置于/导入法： 相对 亲脂性强的多肽如除菌肽，可灵活运用疏水性聚氨酯DSPE链置于转变成胶束或脂质膜。多肽符号能力： 进行荧光基团、靶向治疗药物肽（如RGD、TAT）等接枝进行影像和靶向治疗药物特点。

典型多肽类型：

靶向治疗多肽（RGD、GE11、cRGD）人体细胞穿透力肽（CPP，如TAT、Penetratin）除菌肽、肿癌仰制肽预苗肽/免疫细胞控制肽

技术优势：

解决多肽的里面增强性和半衰期升高靶向药物运送能力适应很多种递送平台（脂质体、胶束、納米粒）

相关试剂：

DSPE-PEG-MAL（与巯基多肽无线连接）DSPE-PEG-NHS（与氨基多肽联系）DSPE-PEG-TAT、DSPE-PEG-RGD（现有掩盖肽好产品）DSPE-PEG-FITC（多肽图标搜寻）